Mindy 赖氨酸-48 去泛素酶 2; MINDY2

含有 MIU 的去泛素酶家族，成员 2
含有 MIU 的 DUB 家族，
具有序列相似性 63 的成员 2 家族，成员 B；FAM63B

HGNC 批准的基因符号：MINDY2

细胞遗传学位置：15q21.3-q22.1 基因组坐标（GRCh38）：15:58,771,302-58,861,900（来自 NCBI）

▼ 说明

MINDY2 是一种去泛素酶（DUB），包含串联 MIU（与泛素相互作用的基序）泛素（Ub） 结合域，可与各种连接类型的聚泛素相互作用（Kristariyanto et al., 2017）。

▼ 克隆与表达

阿卜杜勒·雷赫曼等人（2016） 鉴定了人类 MINDY2，它包含一个中央 DUB 催化结构域，随后是串联 MIU 结构域和一个 C 端 CAAX 基序。MINDY2 与 MINDY1（618407） 具有显着的序列和结构相似性，并且与 FAM188A（MINDY3; 611649） 和 FAM188B 关系较远。MINDY 蛋白的直系同源物存在于植物、芽殖酵母和盘基网柄菌中。

克里斯塔里扬托等人（2017） 报道，串联 MIU 序列（MIU1 和 MIU2）在人类 MINDY1 和 MINDY2 之间高度保守，但连接 MIU1 和 MIU2 的接头区域则不然。

▼ 基因功能

Abdul Rehman 等人使用 DUB 检测（2016） 表明人类 MINDY2 特异性切割 lys48（K48） 连接的多聚泛素，并且这种特异性在酵母中是保守的。

Kristariyanto 等人使用下拉分析（2017） 证明人 MINDY2 的串联 MIU 对不同连接的非特异性和结合的聚泛素链具有高度特异性，而人 MINDY1 的 MIU 则特异性结合 K48 连接的聚泛素链。MIU1 是 MINDY2 的主要多聚泛素链结合物，并且没有表现出连接选择性。MINDY1 的 MIU2 本身对多聚泛素链没有亲和力，但它与 MIU1 协同作用，增强了 MINDY1 对多聚泛素链的亲和力。MIU1 和 MIU2 之间连接子的长度和组成不影响特异性。

▼ 测绘

Gross（2019） 根据 MINDY2 序列（GenBank BC140811） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 MINDY2 基因对应到染色体 15q21.3-q22.1。