网状结构 4 受体样 2； RTN4RL2

NOGO-66 受体同系物 1；NGRH1
NOGO-66 受体相关蛋白 2；NGR2

HGNC 批准的基因符号：RTN4RL2

细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GRCh38）：11:57,460,528-57,477,534（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Pignot 等人通过搜索与 NGR（RTN4R; 605566） 相似的序列，然后对 2 个脑 cDNA 文库进行巢式 PCR 和重叠 PCR（2003） 克隆了 RTN4RL2，他们将其称为 NGRH1。推导的 420 个氨基酸蛋白质包含 8 个 24 或 25 氨基酸富含亮氨酸重复序列（LRR），两侧分别是 N 端和 C 端 LRR，以及 C 端糖基磷脂酰肌醇（GPI） 附着位点。NGRH1 与 NGR 具有 45% 的相似性，与 NGRH2 具有 52% 的相似性（RTN4RL1；610461）。Northern 印迹分析检测到 2.4 kb NGRH1 转录本，在大脑和肝脏中表达最高，在其他检查组织中表达较低。对大脑多组织阵列的探测显示，NGRH1 在所有大脑皮层区域、杏仁核、海马体和伏核中都高度表达。在其他大脑区域检测到较弱的表达或没有表达。大鼠大脑的原位杂交在几个皮质层、海马神经元和锥体神经元典型的大细胞体中检测到 Ngrh1。磷脂酶 C 消化证实 NGRH1 具有 GPI 锚，转染的中国仓鼠卵巢（CHO） 细胞的蔗糖密度分级分离证明了人 NGRH1 与脂筏的关联。皮诺特等人（2003） 还鉴定了 CHO 细胞培养基中缺乏 GPI 锚的 NGRH1 的组成型分泌形式。巴顿等人（2003） 孤立克隆了人类 RTN4RL2，他们将其称为 NGR2。通过结构分析，他们发现NGR2缺乏NGR组装神经元信号复合物所需的表面残基。

▼ 测绘

通过基因组数据库分析，Pignot 等人（2003） 将 RTN4RL2 基因定位到 11 号染色体。