BET1 高尔基体囊泡膜转运蛋白； BET1

BET1，酿酒酵母，
高尔基体囊泡膜转移蛋白 p18的同源物

HGNC 批准的基因符号：BET1

细胞遗传学位置：7q21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:93,962,762-94,004,355（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

酵母 Bet1 蛋白参与从内质网（ER） 到高尔基体的囊泡转运，并作为可溶性 N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体（SNARE；参见 604029） 发挥作用。海伊等人（1996） 鉴定了 Bet1 的大鼠同源物，并根据瞬时表达的表位标记的大鼠 Bet1 的亚细胞定位确定其与高尔基体相关。

通过搜索以酵母Bet1为探针的EST数据库，Zhang等人（1997） 鉴定了编码人类同源物的 EST 克隆。预测的 118 个氨基酸的人类 BET1 蛋白与大鼠和小鼠序列具有 93% 的同一性，所有哺乳动物同源物与酵母 Bet1 的同一性约为 20%。使用针对大鼠 Bet1 细胞质结构域产生的兔抗体，Zhang 等人（1997） 发现大多数大鼠 Bet1 与正常大鼠肾细胞中高尔基甘露糖苷酶 II（参见 154582） 所标记的高尔基体无关。相反，他们发现大鼠 Bet1 主要与集中在高尔基体周围区域的囊泡斑点结构相关，但也存在于整个细胞质中。这些结构与 KDEL 受体（131235） 和 ERGIC53（LMAN1; 601567） 共定位，它们在中间区室中富集。大鼠 Bet1 抗体在体外以剂量依赖性方式抑制 G 蛋白从内质网转运至高尔基体。这种抑制可以通过抗体与重组大鼠 Bet1 的预孵育来中和。EGTA 在囊泡对接后但实际融合事件之前的阶段抑制 ER-高尔基体转移。仅当在 EGTA 敏感阶段之前添加针对大鼠 Bet1 的抗体时，才会抑制 ER-高尔基体转运。张等人（1997） 得出结论，他们的结果表明大鼠 Bet1 可能参与 ER 衍生囊泡与顺式高尔基体膜的对接过程。

▼ 测绘

Gross（2014） 根据 BET1 序列（GenBank AF007551） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 BET1 基因对应到染色体 7q21.3。