驱动蛋白家族成员 13B； KIF13B

鸟苷酸激酶相关驱动蛋白；GAKIN
KIAA0639

HGNC 批准的基因符号：KIF13B

细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:29,067,278-29,263,388（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Ishikawa 等人通过对从大小分级的脑 cDNA 文库中获得的克隆进行随机测序（1998）克隆了编码 KIF13B 的部分 cDNA，他们将其称为 KIAA0639。RT-PCR 在所有检查的组织中检测到高水平的 KIF13B 表达。

花田等人（2000） 鉴定出 KIF13B（他们称之为 GAKIN）是一种 250 kD 的磷蛋白，可与 Jurkat T 细胞中的 DLG1（601014） 相互作用。通过肽测序、EST数据库检索、扩增和常规克隆，他们从胎脑cDNA文库中获得了全长KIF13B cDNA。推导的 1,826 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 203 kD。KIF13B 在其 N 端运动结构域内含有共有的 ATP/GTP 结合基序；包含几个短α螺旋片段的茎域；其 C 末端有一个 CAP-gly 基序，这是基于微管的细胞骨架成分的特征。KIF13B 具有几个推定的丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点和一个推定的酪氨酸磷酸化位点。KIF13B 的 N 端运动结构域与小鼠 Kif13b 的运动结构域具有 98% 的同一性。Northern 印迹分析显示，在所有测试的组织中都有一个 8.5 kb 的转录本，其中在肾脏、胰腺、大脑和睾丸中丰度最高。Jurkat T 细胞的蛋白质印迹分析显示其表观分子质量为 250 kD，免疫定位显示静息 T 细胞呈点状细胞质分布。

▼ 命名法

劳伦斯等人（2004） 提出了基于 14 个家族名称的标准化驱动蛋白命名法。在该系统下，KIF13B 属于驱动蛋白-3 家族。

▼ 基因功能

Hanada 等人使用体外 Pull-down 测定和免疫共沉淀实验（2000）证实了KIF13B和DLG1之间的相互作用。突变分析表明，与 DLG1 结合需要靠近运动结构域的 KIF13B 茎结构域片段。KIF13B 还结合 PSD95（DLG4; 602887） 的鸟苷酸激酶样结构域，但不结合 p55（MPP1; 305360） 的鸟苷酸激酶样结构域。

▼ 测绘

通过辐射混合分析，Ishikawa 等人（1998） 将 KIF13B 基因定位到 8 号染色体。

Gross（2012） 根据 KIF13B 序列（GenBank AF279865） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 KIF13B 基因对应到染色体 8p12。