CD83 抗原； CD83

HB15
BL11

HGNC 批准的基因符号：CD83

细胞遗传学定位：6p23 基因组坐标（GRCh38）：6:14,117,256-14,136,918（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Zhou 等人使用来自 B 细胞系和 T 细胞系的标记 cDNA 进行差异杂交来筛选人扁桃体 cDNA 文库（1992） 分离出 CD83 的全长 cDNA 克隆，他们将其命名为 HB15。预测的 205 个氨基酸蛋白在胞外区包含 6 个半胱氨酸残基，在跨膜结构域中包含 1 个半胱氨酸残基。一对半胱氨酸残基所处的位置允许形成二硫键，从而形成 Ig 样结构域。对 B 和 T 细胞系进行流式细胞术检测，发现 CD83 在增殖最大的细胞上表达不同，但在循环外周血淋巴细胞或单核细胞上不表达。通过免疫组织学分析，Zhou 等人（1992） 观察到 CD83 在淋巴结、脾脏和扁桃体中表达，并且在分散的滤泡间细胞中高表达。表皮树突细胞亚群也有表达。

Kozlow 等人使用消减 cDNA 克隆（1993） 分离出一个 cDNA 克隆 ​​BL11，它选择性或专门在活化的 B 淋巴细胞上表达。BL11 与 CD83 相同。

Zhou和Tedder（1995）通过FACS分析发现CD83在表型同质的塑料非贴壁外周血细胞亚群上强烈表达，这些细胞表达高水平的MHC II类分子并且在形态上与抗原呈递树突状细胞相同。

贝希托尔德等人（1999） 从小鼠骨髓来源的树突状细胞（BM-DC） cDNA 文库中克隆了 cDNA。该cDNA编码196个氨基酸的蛋白质，与人CD83具有63%的氨基酸同一性，并含有21个氨基酸的信号序列。Northern印迹分析显示BM-DC中的强表达在脂多糖或TNFA刺激后上调。他们还表明，CD83 在 COS 细胞中表达时会被糖基化。

▼ 基因功能

Scholler 等人使用流式细胞术分析（2001） 表明 CD83 与单核细胞结合，但不与淋巴细胞结合，并且这种结合因应激而增强。免疫沉淀和免疫印迹分析表明 CD83 与含有唾液酸的 72-kD 配体结合。舍勒等人（2001）得出结论CD83是I型凝集素粘附受体。

▼ 测绘

通过检查 YAC 和 PAC 重叠群，Olavesen 等人（1997） 将人类 CD83 基因定位到染色体 6p23。扭曲等人（1998） 将小鼠 Cd83 基因定位到染色体 13A5。

▼ 动物模型

藤本等人（2002） 发现 CD4（186940） 阳性 T 细胞的产生需要 CD83 的参与。Cd83 -/- 小鼠在 Cd4 单阳性胸腺细胞发育中具有特定的阻断，但不增加 Cd4/Cd8（参见 186910）双阳性或 Cd8 单阳性胸腺细胞。这导致外周 Cd4 阳性 T 细胞选择性减少 75% 至 90%，主要是在初始亚群中。野生型胸腺细胞和骨髓干细胞在转移到Cd83 -/- 小鼠体内时未能分化为成熟的Cd4阳性T细胞，而Cd83 -/- 胸腺细胞和干细胞在野生型小鼠中发育正常。作者得出结论，CD83 表达代表了胸腺中 CD4 阳性 T 细胞发育的额外调节成分。