细胞增殖的上调剂； URGCP

乙型肝炎病毒编码的 X 抗原上调基因 4
HBX 抗原上调基因 4
URG4

HGNC 批准的基因符号：URGCP

细胞遗传学位置：7p13 基因组坐标（GRCh38）：7:43,875,913-43,926,726（来自 NCBI）

▼ 说明

URG4 在乙型肝炎病毒（HBV） 编码的 X 抗原（HBxAg） 存在时上调，并可能通过促进肝细胞生长和存活来促进肝细胞癌的发展（Tufan 等人，2002）。

▼ 克隆与表达

Tufan 等人使用 cDNA 消减克隆来鉴定 HBxAg 转导的 HepG2 细胞中差异表达的基因（2002）克隆了URG4。推导的 922 个氨基酸的蛋白质的预测分子量约为 104 kD，并包含潜在的 ATP/GTP 结合位点。Northern 印迹分析检测到 HBxAg 转导的 HepG2 细胞中 3.6 kb 转录物的表达量是对照 HepG2 细胞的 5.8 倍。

▼ 基因功能

通过原位杂交和 Northern blot 分析，Tufan 等人（2002） 表明，与未受影响的个体相比，URG4 在 HBV 携带者的肝脏和肿瘤中表达上调。在感染 HBV 的患者中，非肿瘤组织中的 URG4 表达高于肿瘤细胞中的表达。通过免疫组织化学分析，作者表明 URG4 定位于细胞质，并且在感染患者中与 HBxAg 共定位。在未受影响的个体中，URG4 蛋白分布定位于多达 10% 的胰腺导管上皮细胞的细胞质，并且在检查的任何其他组织中未检测到。过表达 URG4 的 HepG2 细胞在缺乏 HBxAg 的情况下表现出生长加快。对URG4转染的HepG2细胞进行流式细胞术分析证实URG4刺激细胞生长并促进细胞进入S期。图凡等人（2002） 表明URG4 刺激软琼脂中的HepG2 细胞生长，但程度低于HBxAg 的生长刺激。过表达URG4的HepG2细胞注射入裸鼠后可促进肿瘤细胞生长。

▼ 测绘

通过基因组数据库分析，Tufan 等人（2002） 将 URG4 基因定位到染色体 7p。