趋化因子、CC 基序、配体 14; CCL14

小诱导细胞因子亚族 A，成员 14；SCYA14
新 CC 趋化因子 2；NCC2
血滤液 CC 趋化因子 1；HCC1

HGNC 批准的基因符号：CCL14

细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:35,983,288-35,986,729（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

趋化因子是参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白。Schulz-Knappe 等人通过对大量血液滤液进行生化纯化、数据库搜索和骨髓 cDNA 文库探测，（1996） 分离出编码 CCL14 的 cDNA，他们将其称为 HCC1。74 个氨基酸、8.6 kD 成熟蛋白含有 4 个半胱氨酸，与 MIP1A（CCL3; 182283） 和 MIP1B（CCL4; 182284） 具有 46% 的同一性，其中第一个和最后一个半胱氨酸之间有 61% 的同一性。推导的前体蛋白具有 19 个残基的前导序列。ELISA 和蛋白质印迹分析确定，与其他趋化因子相比，HCC1 在健康个体和慢性肾功能衰竭患者的血液滤液和血浆中高水平表达。Northern 印迹和 RT-PCR 分析显示在脾脏、肝脏、骨骼肌和心肌、肠道和骨髓中表达。仅肾脏有微弱表达，脑无表达。

▼ 基因功能

Schulz-Knappe 等人的泛函分析（1996） 表明 HCC1 具有针对单核细胞的活性，这通过 HCC1 引起的细胞内钙升高来表明，这可以被 MIP1A 或 RANTES（CCL5; 187011） 抑制。然而，HCC1 并不诱导单核细胞的趋化性。与 MIP1A 一样，HCC1 增强 CD34（142230） 阳性干细胞的增殖。它对 T 细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞没有活性。

▼ 测绘

成濑等人（1996） 在染色体 17q11.2 上鉴定出 CC 家族的趋化因子簇（以 cys-cys 序列基序为特征），并与以 cys-xxx-cys（CXC） 基序为特征的第二个趋化因子家族区分开来（参见 173460） 。他们使用一组具有已知缺失的体细胞杂交体，将 CC 家族的 1 个基因（他们称之为 NCC2）对应到簇中。NCC2 最初被定性为表达序列标签（EST）。从为该区域组装的 YAC 重叠群中推导出的基因顺序为：cen--NF1（613113）-​​-MCP3（158106）、MCP1（158105）、NCC1（601391）、I-309（182281）--Y1741 断点- -RANTES（187011）--LD78-γ、AT744.2（603782）、LD78-β（601395）--NCC3（601393）、NCC2、AT744.1（182284）、LD78-α（182283）--NCC4（ 601394）--RARA（180240）--tel。