Fc 受体样蛋白 2； FCRL2

FCRH2
SH2 包含磷酸酶锚定蛋白 1 的结构域；SPA1

本条目中代表的其他实体：
包含 SH2 结构域的磷酸酶锚蛋白 1A；SPAP1A，包括含有
SH2 结构域的磷酸酶锚定蛋白 1B；SPAP1B，包括含有
SH2 结构域的磷酸酶锚定蛋白 1C；SPAP1C，包含

HGNC 批准的基因符号：FCRL2

细胞遗传学位置：1q23.1 基因组坐标（GRCh38）：1:157,745,733-157,777,132（来自 NCBI）

▼ 正文

免疫球蛋白（Igs） Fc 区（FcR） 的受体通过将其抗体配体与免疫系统的效应细胞连接来调节细胞和体液免疫。FcR 感知抗体的体液浓度，启动宿主防御中的细胞反应，并参与自身免疫性疾病。

▼ 克隆与表达

Xu等人通过EST数据库搜索基于免疫受体酪氨酸的抑制基序（ITIM）的受体蛋白（2001） 鉴定了编码 SPAP1A（包含 SH2 结构域的磷酸酶锚定蛋白-1A）的 cDNA。推导的 255 个氨基酸跨膜蛋白包含 2 个 ITIM。进一步的搜索和测序鉴定出缺乏细胞内 ITIM 的 192 个氨基酸剪接变体 SPAP1B，以及缺乏跨膜片段的 144 个氨基酸异构体 SPAP1C。RT-PCR 分析检测到 SPAP1A 在脾脏、外周血、骨髓和 B 细胞系中表达，但在其他组织中未检测到。在 Jurkat 和 B 细胞系中也检测到了 SPAP1C，但在任何测试的样品中均未检测到 SPAP1B。Western blot 分析显示，通过 N-糖苷酶或 O-糖苷酶处理，SPAP1A 作为 38 kD 和 40 kD 双联蛋白的表达分别降低至 32 kD 或 28 kD。免疫印迹分析表明，SPAP1A ITIM 招募 SHP1（PTPN6; 176883），但不招募 SHP2（PTPN11; 176876）、酪氨酸磷酸酶，这是造血细胞信号传导的主要负调节因子。

通过使用对应于 FCGR1A（146760）、FCGR2A（146790） 和 FCGR3A（146740） 的第二 Ig 样结构域以及聚合 Ig 受体的第三 Ig 样结构域（PIGR; 173880） 的共有序列进行数据库搜索，戴维斯等人（2001） 鉴定了位于染色体 1q21.1-q22 的 2 个 BAC 克隆。他们发现其中一个克隆包含 3 个新的推定 Ig 超家族基因，并将其命名为 FCRH1（606508）、FCRH2 和 FCRH3（606510），以及该家族的 2 个先前鉴定的成员 FCRH4（IRTA1; 605876） 和 FCRH5（IRTA2；605877）。序列分析预测，508 个氨基酸的 I 型跨膜蛋白具有一个疏水信号肽、4 个胞外 C2 型 Ig 样结构域、5 个 N 连接糖基化位点、一个不带电荷的跨膜片段和一个 86 个氨基酸的胞质尾，其中 1 ITAM（基于免疫受体酪氨酸的激活基序）和 2 个 ITIM。Northern印迹分析显示大约3.0、4.4和5.5kb转录物主要在脾和淋巴结中表达，2.4kb转录物在肾中表达。RT-PCR 分析检测了成熟 B 细胞系中的表达。戴维斯等人（2001）提出FCRH2可能在免疫功能调节中具有激活/抑制或微调作用。

▼ 基因结构

通过基因组序列分析，戴维斯等人（2001） 确定 FCRH2 基因包含 12 个外显子，跨度约为 30 kb。

▼ 测绘

通过 BAC 和基因组序列分析，Davis 等人（2001） 将 FCRH2 基因定位到染色体 1q21.2-q22，靠近经典 FCGR 位点。