蛋白酶体 26S 亚基，ATP 酶，5； PSMC5

甲状腺激素受体相互作用体1；TRIP1

HGNC 批准的基因符号：PSMC5

细胞遗传学位置：17q23.3 基因组坐标（GRCh38）：17:63,827,431-63,832,019（来自 NCBI）

▼ 说明

PSMC5 是 AAA（与多种细胞活动相关的 ATP 酶）基因家族的成员（Hoyle 等，1997）。

▼ 基因家族

AAA 基因家族的成员在大约 230 个氨基酸的 ATP 酶结构域（AAA 结构域）中最为相似，相关基因已在远至古细菌和真细菌的生物体中得到描述。所有已知的 AAA 蛋白均含有 1 个或 2 个 AAA 结构域，并且在此基础上该家族可细分为 2 组。2 结构域 AAA 蛋白（例如 NSF，601633）似乎与膜功能相关。在真核生物中，1 结构域 AAA 蛋白（例如 PSMC5）似乎主要参与 26S 蛋白酶的调节亚基（Hoyle 等人总结，1997）。

▼ 克隆与表达

李等人（1995） 使用酵母相互作用陷阱（酵母 2-杂交系统的一个版本）来鉴定与大鼠甲状腺激素受体-β 的配体结合结构域特异性相互作用的蛋白质（THRB; 190160）。他们分离出了编码几种不同甲状腺激素受体（TR） 相互作用蛋白（TRIP） 的 HeLa 细胞 cDNA，其中包括 TRIP1（PSMC5）。只有在甲状腺激素存在的情况下，TRIP1 才会与大鼠 Thrb 发生强烈相互作用。它还显示出与类维生素A X 受体-α（RXRA；180245）的配体依赖性相互作用，但在任何条件下都不与糖皮质激素受体（NR3C1；138040）相互作用。推导的 406 个氨基酸 TRIP1 蛋白与酵母转录共激活因子 SUG1 具有高度的序列相似性。TRIP1 包含一个位于 C 末端的 AAA 结构域，这是 AAA 家族中的典型结构域。李等人（1995） 发现 TRIP1 普遍表达为大约 1.4 kb 的转录物。

▼ 基因功能

李等人（1995） 表明 TRIP1 可以在酵母中功能性地替代 Sug1，并且这两种蛋白在体外与 TR 以及酵母 GAL4 和疱疹病毒 VP16 的转录激活结构域相互作用。

▼ 测绘

Hoyle 等人通过 PCR 扩增一组人类单染色体细胞杂交体中 PSMC5 的部分序列（1997）证明PSMC5基因位于17号染色​​体上。通过荧光原位杂交（FISH），他们将定位细化至染色体17q24-q25。田桥等人（1998） 通过 FISH 将 PSMC5 基因定位到染色体 17q23.1-q23.3。