CCAAT/增强子结合蛋白，ZETA； CEBPZ

CBF
核仁复合物相关蛋白 1，酿酒酵母，同源物；NOC1

HGNC 批准的基因符号：CEBPZ

细胞遗传学位置：2p22.2 基因组坐标（GRCh38）：2:37,201,612-37,231,596（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Lum等人利用HSP70（参见HSPA1A；140550）启动子的CCAAT元件筛选人肺成纤维细胞cDNA表达文库，然后筛选骨肉瘤细胞系cDNA文库（1990）克隆了CEBPZ，他们称之为CBF。推导的 998 个氨基酸的蛋白质的计算分子量为 114 kD。CEBPZ 具有与酵母 TFIID（参见 313650）的 σ 同源结构域相似的结构域，可能介导蛋白质-蛋白质相互作用。CEBPZ 还具有一致的核定位信号和几个假定的磷酸化位点。HeLa 细胞的 Northern 印迹分析检测到 3.8 kb CEBPZ 转录物。SDS-PAGE 检测 HeLa 细胞内源性 CEBPZ 蛋白的表观分子质量为 116 kD。

Milkereit 等人通过在数据库中搜索与酵母 Noc1 相似的序列（2003） 鉴定了人类 CEBPZ，他们将其称为 NOC1。推导的 998 个氨基酸的蛋白质具有 C 端 NOC 结构域，该结构域存在于参与核糖体 60S 亚基转移和成熟的蛋白质中。

▼ 基因功能

Lum 等人使用电泳迁移率变动分析（1990） 表明 HSP70 启动子的 CCAAT 元件直接与 HeLa 细胞核提取物中的内源性 CEBPZ 相互作用。重组 CEBPZ 的 Supershift 测定证实了这种相互作用。COS 细胞中的共转染表明，CEBPZ 驱动来自 HSP70 启动子的 CCAAT 元件的报告基因的表达。CEBPZ 不刺激 α-珠蛋白（HBA1；141800） 或 RSV 启动子的 CCAAT 元件的转录。

▼ 测绘

Hartz（2009） 根据 CEBPZ 序列（GenBank M37197） 与基因组序列（build 36.1） 的比对，将 CRBPZ 基因对应到染色体 2p22.2。