微RNA 205; MIR205

miRNA205
MIRN205

HGNC 批准的基因符号：MIR205

细胞遗传学定位：1q32.2 基因组坐标（GRCh38）：1:209,432,133-209,432,242（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA（miRNA），例如 MIR205，是一种小型非编码 RNA，通过与目标 mRNA 的 3 引物 UTR 部分互补地结合来介导转录后沉默。miRNA 在发育和分化、细胞应激反应和癌症中具有重要作用（Yu 等人总结，2008）。

▼ 基因功能

Gregory 等人使用 MDCK 犬上皮细胞系和具有间充质表型的亚克隆（2008） 发现 miRNA 的 miR200 家族（参见 612090）和 miR205 调节 Zeb1（189909） 和 Zeb2（605802） 的表达并控制上皮间质转化。此外，在具有间充质表型的侵袭性人类乳腺癌细胞系和缺乏上皮细胞标记物 E-钙粘蛋白（CDH1；192090）的原发性乳腺癌样本中，miR200 家族和 miR205 的表达缺失。

Yu等人使用人上皮细胞系和原代人角膜和表皮角质形成细胞（2008） 鉴定了 SHIP2（INPPL1; 600829），一种在 AKT（参见 164730）信号通路中发挥作用的脂质磷酸酶，作为 MIR205 的靶标。他们还表明，MIR184（613146） 会干扰 MIR205 下调 SHIP2 表达的能力。一种针对 MIR205 或 MIR184 异位表达的合成 antagomir 诱导角质形成细胞中的 SHIP2 表达，同时协调抑制 AKT 信号传导并增加细胞凋亡。对 SHIP2 的 3 素 UTR 的检查揭示了 MIR184 和 MIR205 的重叠结合位点。MIR184 与 MIR205 的共表达逆转了 MIR205 诱导的对含有 SHIP2 3-prime UTR 的报告基因的抑制。MIR184 对 SHIP2 表达没有直接影响，但干扰 MIR205 与 SHIP2 3 素 UTR 的结合。

▼ 测绘

Gross（2009） 根据成熟 MIR205 序列（UCCUUCAUUCCACCGGAGUCUG） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 MIR205 基因对应到染色体 1q32.2。