减数分裂/精子发生相关蛋白 1； MEIG1

• 减数分裂表达基因 1，小鼠，同源物

HGNC 批准的基因符号：MEIG1

细胞遗传学定位：10p13 基因组坐标（GRCh38）：10:14,954,228-14,988,050（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

张等人（2009）克隆了小鼠Meig1的3个剪接变体，并通过数据库分析，他们鉴定了另外2个剪接变体。 他们将转录本命名为 Meig1-v1 至 Meig1-v5。 所有转录本都编码相同的 88 个氨基酸蛋白质，仅在 5 引物或 3 引物末端不同。 RT-PCR 在大多数小鼠组织中检测到变体 2 的表达，而变体 1、3、4 和 5 仅在睾丸中表达。 发育中的小鼠睾丸的 RT-PCR 显示变体 2 在所有测试的出生后天都有表达，而其他变体仅在减数分裂晚期和减数分裂后的成熟睾丸中表达。 数据库分析揭示了人类、大鼠、青蛙、鱼和牛中 Meig1 蛋白的密切直系同源物。

▼ 测绘

Hartz（2011） 根据序列（GenBank AA971146） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 MEIG1 基因对应到染色体 10p13。

▼ 动物模型

张等人（2009） 发现雄性和雌性 Meig1 -/- 小鼠均能存活并且没有表现出明显的异常； 然而，Meig1 -/- 雄性不育。 Meig1 -/- 精子显示鞭毛形成失败、精子轴丝紊乱和精子头变形。 肺、脑、心脏、肾脏和肝脏的组织学评估显示纤毛发生没有普遍缺陷。 在酵母 2 杂交分析中，Meig1 与 Pacrg（608427） 相互作用，Meig1 -/- 睾丸显示 Pacrg 蛋白表达减少，但 Pacrg mRNA 表达没有减少。 张等人（2009） 得出结论认为，Meig1 和 Pacrg 对于精子鞭毛的形成是必需的，但对于纤毛的形成则不是更广泛的。