苏氨酸合酶样1； THNSL1

• 促甲状腺激素1

HGNC 批准的基因符号：THNSL1

细胞遗传学定位：10p12.1 基因组坐标（GRCh38）：10:24,952,364-25,026,664（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

多尼尼等人（2006） 搜索了序列数据库来鉴定编码可能的苏氨酸合酶（TS） 的蛋白质，并在包括人类和小鼠在内的多个物种中鉴定了 2 个蛋白质，他们将其命名为 TSH1 和 TSH2（611261）。 除了类似 TS 的序列外，推导的 743 个氨基酸的人 TSH1 蛋白还包含类似于细菌莽草酸激酶的 N 端结构域。 EST 数据库分析表明 TSH1 和 TSH2 均表达。 在小鼠中，TSH1 转录本主要见于大脑和内分泌腺，而 TSH2 转录本在肾脏和肝脏中最丰富。

▼ 基因结构

多尼尼等人（2006） 确定 TSH1 在大多数物种中都有一个长的、不间断的编码区。

▼ 基因功能

根据序列分析，TSH1 和 TSH2 属于一类预测的 5-prime-磷酸（PLP） 依赖性酶。 当多尼尼等人（2006） 在大肠杆菌中表达人类 TSH1，产生的克隆有缺陷，表明人类基因在该宿主中可能有毒。

▼ 测绘

Scott（2007） 根据 THNSL1 序列（GenBank AK025655） 与基因组序列（build 36.2） 的比对，将 THNSL1 基因对应到染色体 10p12.1。