带电多胞体蛋白 4C; CHMP4C
- CHMP 家族,成员 4C
- 染色质修饰蛋白 4C
- SNF7,酵母,3 的同源物
- SNF7-3
HGNC 批准的基因符号:CHMP4C
细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,732,448-81,759,515(来自 NCBI)
▼ 说明
CHMP4C 属于染色质修饰蛋白/带电多泡体蛋白(CHMP) 家族。 这些蛋白质是 ESCRT-III(转移 III 所需的内体分选复合物)的组成部分,ESCRT-III 是一种参与表面受体蛋白降解和内吞多泡体(MVB) 形成的复合物。 一些 CHMP 具有细胞核和细胞质/囊泡分布,其中一种 CHMP,CHMP1A(164010),是 MVB 形成和细胞周期进程调节所必需的(Tsang 等人,2006)。
▼ 克隆与表达
Katoh 等人通过搜索数据库寻找 CHMP4(参见 CHMP4A;610051)家族的新成员,然后对 HEK293 cDNA 文库进行 PCR(2004)克隆了CHMP4C。 推导的 233 个氨基酸的蛋白质包含卷曲螺旋结构域,并且在其 N 端和 C 端分别富含碱性和酸性残基。 它与 CHMP4A 和 CHMP4B(610897) 分别具有 61% 和 50% 的氨基酸同一性。 Northern 印迹分析在心脏、脾脏和肾脏中检测到 2.1 kb 的转录物。
▼ 基因功能
Katoh 等人使用免疫共沉淀分析和体外蛋白质下拉测定(2004) 表明 CHMP4C 与 ALIX(PDCD61IP; 608074) 相互作用,ALIX 是一种参与多泡体分选的促凋亡蛋白。
曾等人(2006) 对人类 ESCRT-III 成分(包括 CHMP4C)进行了系统的酵母 2 杂交分析。 CHMP4C 与信号转导分子 CC2D1A(610055) 相互作用。
卡尔顿等人(2012) 表明 CHMP4C(人类 ESCRT-III 亚基)参与脱落时间。 该功能与其在胞质分裂后期的时空分布差异相关。 因此,CHMP4C 在 Aurora B(604970) 依赖性脱落检查点中发挥作用,以防止细胞间染色体桥的过早消退和 DNA 损伤的积累。 CHMP4C 通过与 Borealin(609977) 相互作用接合染色体过客复合体,这提出了 Aurora B. Carlton 等人提出的 CHMP4C 抑制磷酸化脱落的模型(2012) 的结论是,ESCRT 机制可以通过协调中体分辨率与分离检查点来防止遗传损伤。
▼ 测绘
通过基因组序列分析,Katoh 等人(2003) 将 CHMP4C 基因定位到染色体 8q21.12。