USO1 囊泡转运因子； USO1

• USO1 囊泡对接蛋白，酿酒酵母，同源物
• 囊泡对接蛋白，115-KD； p115
• 转胞质相关蛋白； TAP
• TAP/p115

HGNC 批准的基因符号：USO1

细胞遗传学位置：4q21.1 基因组坐标（GRCh38）：4:75,724,577-75,814,286（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

蛋白质的囊泡转运是通过从供体室形成包被的囊泡、随后将它们脱去涂层以及随后囊泡与目标室膜对接和融合来进行的。 沃特斯等人（1992） 鉴定了一种 115 kD 的牛肝蛋白，命名为 p115，它是从顺式转运到高尔基体内侧室所需的。 巴罗佐等人（1995） 发现 p115 与大鼠肝脏 TAP（转胞吞相关蛋白）相同，这是一种在转胞吞囊泡上发现的蛋白质，是它们与靶膜融合所必需的。 TAP/p115 与 Usop1 同源，Usop1 是一种酿酒酵母蛋白，参与内质网到高尔基体的转运。 作者认为，TAP/p115/Usop1 是在分泌和内吞途径中作用的通用因子，可在膜融合之前结合转运囊泡。

Sohda 等人通过用大鼠 p115 cDNA 筛选肝脏文库（1998）分离出编码人p115的cDNA。 预测的 962 个氨基酸的人 p115 分别与牛和大鼠 p115 具有 95% 和 92% 的同一性。

▼ 基因功能

索达等人（1998） 指出 p115 在间期期间在细胞质和高尔基体之间循环。 他们证明 p115 的膜相互作用受到磷酸化的调节：去磷酸化的 p115 与高尔基体膜结合，并在磷酸化后从膜上解离。

艾伦等人（2000） 证明束缚因子 p115 是一种 RAB1（179508） 效应子，可直接与激活的 RAB1 结合。 RAB1 在内质网出芽期间招募 p115 来包裹蛋白复合物 II（COPII；参见 601924）囊泡，其中它与一组选定的 COPII 囊泡相关 SNARE（参见 603215）相互作用，形成顺式-SNARE 复合物，促进靶向 高尔基体。 艾伦等人（2000）提出RAB1调节的功能性效应器-SNARE复合物的组装定义了一种保守的分子机制来协调亚细胞区室之间的识别。

▼ 测绘

Gross（2012） 根据 USO1 序列（GenBank BC006398） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 USO1 基因定位到染色体 4q21.1。