胸腺细胞抗原 CD1C； CD1C

• BDCA1

HGNC 批准的基因符号：CD1C

细胞遗传学位置：1q23.1 基因组坐标（GRCh38）：1:158,289,923-158,294,774（来自 NCBI）

文本

▼ 说明

CD1C 是主要组织相容性（MHC） 样糖蛋白 CD1 家族的第 1 组成员。 有关 CD1 分子的背景信息，请参阅 CD1A（188370） 以及 Park 和 Bendelac（2000）。

▼ 基因功能

CD1抗原呈递途径的发现将T细胞抗原的范围扩大到包括脂质，但天然脂质抗原的范围和CD1限制性T细胞在体内的功能仍有待阐明。 穆迪等人（2000）证明T细胞抗原受体和CD1C蛋白介导对进化上保守的类异戊二烯糖脂家族的识别，其成员包括蛋白质糖基化和细胞壁合成途径的基本成分。 CD1C 限制的分枝杆菌特异性 T 细胞系可识别 2 种以前未知的分枝杆菌己糖基-1-磷酸异戊二烯和结构相关的甘露糖基-β-1-磷酸多醇。 对甘露糖基-β-1-磷酸多醇的反应在最近感染结核分枝杆菌的人类受试者的 CD1C 限制性 T 细胞系和外周血 T 淋巴细胞中很常见，但在初始对照受试者中未见。 这些结果定义了体内感染期间 CD1 系统呈递的一类新的广泛分布的脂质抗原，并提出了一种识别已知已改变多萜醇脂质的衰老或转化细胞的免疫机制。

文森特等人（2002） 表明，第 1 组（即 CD1A、CD1B 和 CD1C）外源抗原非特异性 CD1 限制性 T 细胞克隆可以在脂多糖和 γ-干扰素（IFNG；147570） 存在的情况下促进树突状细胞（DC） 成熟 ），而组 2（即 CD1D）限制性 T 细胞无法诱导白细胞介素 12 p70（IL12；参见 161561）产生和 DC 成熟，除非存在 CD40 配体（CD40LG；300386）。 另一方面，CD1D 限制性 T 细胞克隆更有效地产生 IL10（124092）。

格拉内利-皮佩尔诺等人（2006） 使用识别 BDCA1 的单克隆抗体直接从人血液中分离骨髓 DC。 这些细胞表达人类免疫缺陷病毒（HIV）-1（参见 609423）进入受体 CD4（186940）、CCR5（601373） 和 CXCR4（162643），但不表达 CD209（604672）。 HIV-1感染了一小部分血液DC，这些DC在培养中未能成熟并且表现出较弱的免疫刺激功能。 格拉内利-皮佩尔诺等人（2006） 提出，HIV-1 利用血液中的髓样 DC 不仅用于复制和遗传，还用于逃避免疫。

作为澄清血液中单核细胞和 DC 命名的努力的一部分，Ziegler-Heitbrock 等人（2010） 报道 CD1C 是 2 种骨髓 DC 中的一种的标志物。 CD1C 阳性骨髓 DC 代表循环 DC 的未成熟或前体阶段。