丝氨酸/精氨酸重复基质蛋白 1； SRRM1

• 富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子相关核基质蛋白，160-KD
• SR 相关核基质蛋白，160-KD； SRM160

HGNC 批准的基因符号：SRRM1

细胞遗传学位置：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:24,643,302-24,673,281（来自 NCBI）

▼ 说明

前 mRNA 的合成和加工涉及广泛分布在整个细胞核中的因子，集中在两种类型的焦点、斑点和卷曲体中。 斑点中剪接因子的子集与核基质相关。 其中之一 SRM160 与 SRM300（606032） 形成复合物，充当前 mRNA 特异性剪接协调子（Blencowe et al., 1998）。

有关富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 SR 家族的背景信息，请参阅 600812。

▼ 克隆与表达

Blencowe等通过生化纯化、微肽序列分析、EST数据库检索、筛选单核细胞cDNA文库（1998） 分离出编码 SRM160（160 kD SR 相关基质蛋白）和几种亚型的 cDNA。 推导的 820 个氨基酸的蛋白质富含 SR/RS 重复序列和脯氨酸残基。 SRM160 还具有多个假定的磷酸化位点和 SH3 结合基序，但没有 RNA 识别域。 Northern 印迹分析揭示了普遍存在的、可变表达的 3.8-kb 转录本和更受限制的 6.0-kb 转录本的表达。 免疫印迹分析表明，重组蛋白在核提取物中表达为160 kD 蛋白，并且通过磷酸酶处理可将其还原为120 kD 蛋白。 共聚焦显微镜证实了核斑点中 SRM160 的表达。 免疫沉淀分析检测到 SRM160 与 SRM300（606032）（一种核基质抗原）以及其他 2 种 SR 蛋白 SRp40（600914） 和 SRp75（601940） 的相互作用。 EMSA 分析表明，SRM160/SRM300 与前 mRNA 结合，并通过与 SR 家族蛋白的相互作用促进剪接。 SRM160/SRM300 与前 mRNA 之间的关联依赖于 RNU1（180680），并由 RNU2（180690） 稳定。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将 SRM160 基因测绘到 1 号染色体（RH40469）。