背根神经节同源基因； DRGX

• DRG11，大鼠，同源物； DRG11
• PRRXL1，小鼠，同源物； PRRXL1

HGNC 批准的基因符号：DRGX

细胞遗传学位置：10q11.23 基因组坐标（GRCh38）：10:49,364,066-49,396,089（来自 NCBI）

▼ 说明

DRGX 参与靶向背根神经节轴突和伤害性谷氨酸能脊髓神经元的分化（Regadas 等，2013）。

▼ 克隆与表达

Saito 等人使用差异 RT-PCR（1995） 鉴定出大鼠 Drg11，一种配对的同源域转录因子。 Drg11 在大多数感觉神经元中表达，但在神经胶质细胞或交感神经元中不表达。 Drg11 也在脊髓背角表达，该区域是 NGF 依赖性感觉神经元投射的区域。 斋藤等人（1995） 得出结论，Drg11 是感觉神经元的有用标记，可能在建立或维持感觉神经元与其中枢神经系统目标之间的连接中发挥作用。

雷加达斯等人（2013） 在小鼠 Prrxl1 基因中鉴定出 3 个启动子区域，驱动具有不同 5 引物 UTR 的 3 个 Prrxl1 转录物的表达。 5-prime UTR 赋予了独特的 Prrxl1 mRNA 稳定性和翻译效率。 数据库分析表明人 PRRXL1 中 3 个启动子和剪接变体是保守的。 雷加达斯等人（2013） 在胚胎干细胞、神经元细胞系和源自胚胎干细胞的神经元中发现了人类 PRRXL1 从 3 个启动子表达的证据，但在 HeLa 细胞中却没有。

▼ 测绘

Scott（2002） 根据大鼠 Drg11 序列（GenBank U29174） 和 10 号染色体克隆（GenBank AL138760） 之间的相似性，将人类 DRG11 基因对应到 10 号染色体。

Hartz（2015） 根据 DRGX 序列（GenBank DW009785） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 DRGX 基因对应到染色体 10q11.23。

▼ 动物模型

陈等人（2001） 产生了 Drg11 缺陷小鼠。 纯合突变小鼠出生时体重不足，通常在三周龄时死亡。 Drg11缺陷的小鼠胚胎在感觉传入纤维向背角的初始向内生长的时间和位置以及随后的背角本身的形态发生方面表现出异常。 成年 Drg11 缺陷小鼠对各种类型疼痛刺激的敏感性显着降低。 陈等人（2001） 得出结论，Drg11 是形成从伤害性感觉神经元到脊髓背角中央目标的时空适当投射所必需的。

Patapoutian（2001） 讨论了 Chen 等人产生的 Drg11 基因敲除小鼠（2001） 由于 Drg11 缺陷小鼠的围产期致死率，他们假设 Drg11 也可能在非伤害性细胞类型中发挥作用。