聚 (U) 特异性核酸内切酶; ENDOU

• 胎盘蛋白 11； PP11

HGNC 批准基因符号：ENDOU

细胞遗传学位置：12q13.11 基因组坐标（GRCh38）：12:47,709,734-47,725,490（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

胎盘蛋白 11 最初被鉴定为与正常人胎盘以及乳腺、卵巢、睾丸和胃的各种恶性肿瘤相关的蛋白质（参见 Grundmann 等，1990）。 Grundmann 等人使用针对 PP11 的多克隆抗体（1990） 从人胎盘 cDNA 文库中分离出全长 PP11 cDNA。 该cDNA编码369个氨基酸的42-kD可溶性蛋白，包括分泌蛋白典型的18个氨基酸的N末端疏水区。

▼ 基因功能

格伦德曼等人（1990） 发现在大肠杆菌中表达的重组 PP11 蛋白表现出二异丙基氟磷酸（DPF） 抑制的酰胺分解活性，表明其具有丝氨酸蛋白酶的功能，但不能排除该蛋白属于酯酶的可能性。 Western blot 还揭示了 PP11 转化的大肠杆菌中存在无活性的 45-kD 前体蛋白。

兰尼夫等人（2008） 发现细菌表达的人 PP11 结合 RNA 并以 Mn（2+） 依赖性方式在尿苷酸上切割单链 RNA，产生具有 2-prime、3-prime-环状磷酸末端的分子。 结构和突变分析确定了潜在的活性位点残基。 兰尼夫等人（2008） 得出结论，PP11 是一种核糖核酸酶，缺乏蛋白酶活性。

坡等人（2014） 使用缺乏 Cd22（107266） 的小鼠或用自身抗原刺激的表达鸡蛋溶菌酶的小鼠来观察激活诱导的细胞死亡（AICD）。 他们发现 RNA 结合蛋白 Endou 是两种模型中 B 细胞存活的主要调节因子。 Endou 的破坏可阻止 AICD 并使 Myc（190080） 表达正常化。 坡等人（2014） 得出的结论是，ENDOU 是控制外周 B 细胞存活和抗原反应性的 RNA 依赖性途径的关键调节因子，可能有助于外周 B 细胞耐受。

▼ 生化特征

伦齐等人（2006） 报道了 XendoU 的 3 维结构，XendoU 是 PP11 的保存良好的青蛙同源物，分辨率为 2.2 埃。 XendoU 编码一种核糖核酸内切酶，可处理内含子编码的小核仁 RNA，并与 NendoU 有同源性，NendoU 是引起严重急性呼吸综合征（SARS） 的冠状病毒成熟所必需的酶。 伦齐等人（2006） 发现 XendoU 包含一个独特的折叠，并确定了其活性位点。

▼ 测绘

Gross（2014） 根据 ENDOU 序列（GenBank BC069715） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 ENDOU 基因对应到染色体 12q13.11。