微RNA 296; MIR296

• miRNA296
• MIRN296

HGNC 批准的基因符号：MIR296

细胞遗传学位置：20q13.32 基因组坐标（GRCh38）：20:58,817,615-58,817,694（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA（miRNA），例如 MIRN296，是小的非编码 RNA，通过与互补靶 mRNA 杂交来下调基因表达，导致翻译下调或 mRNA 降解（Sun 等，2004）。

▼ 克隆与表达

通过微阵列分析，Sun 等人（2004） 发现 miR296 在人类心脏和骨骼肌中表达，在肾脏、脾脏、肺和前列腺中几乎没有表达。

▼ 基因功能

Pedersen 等人使用微阵列、PCR 和互补性分析（2007） 鉴定出 8 个 miRNA 在 IFNB（IFNB1; 147640） 刺激的小鼠和人类肝细胞系中快速上调，这些 miRNA 与丙型肝炎病毒（HCV; 参见 609532）（一种 RNA 病毒）具有序列互补性，但与乙型肝炎病毒不具有序列互补性（HBV；参见 610424），一种 DNA 病毒。 在8个上调的miRNA中，miR196（MIRN196；608632）、miR296、miR351（MIRN351）、miR431（MIRN431；611708）和miR448（MIRN448；300686）具有抗HCV活性，并且miR196和miR448直接靶向HCV基因组RNA。 IFNB 刺激下调 miR122（MIRN122A; 609582），这是 HCV 复制所必需的肝脏特异性 miRNA。 佩德森等人（2007） 得出结论，IFNA（IFNA1; 147660） 和 IFNB（HCV 感染的常见治疗方案）使用细胞 miRNA（至少部分）来对抗病毒感染。

▼ 动物模型

泰等人（2008） 证明了小鼠 Nanog（607937）、Oct4（164177） 和 Sox2（184429） 基因的氨基酸编码序列中存在许多天然存在的 miRNA 靶标。 一些分析的小鼠靶标不包含 miRNA 种子，而其他靶标则跨越外显子-外显子连接，或者在人类和恒河猴基因组中不保守。 miRNA134（610164）、miRNA296 和 miRNA470 在视黄酸诱导的小鼠胚胎干细胞分化中上调，靶向各种组合中每种转录因子的编码序列，导致分化小鼠胚胎干细胞的转录和形态学变化特征， 并产生新的表型。 预测靶点的沉默突变消除了 miRNA 活性，阻止了相应基因的下调，并延迟了诱导的表型。 泰等人（2008） 得出的结论是，他们的发现证明了编码序列定位的 miRNA 靶点的丰富性，其中一些可能是物种特异性的，并支持了一种增强模型，即动物 miRNA 通过可以位于 3 素数之外的靶点对 mRNA 进行控制。 未翻译区域。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Sun 等人（2004） 将 MIRN296 基因对应到 20 号染色体。