MYB相关转录因子，Profilin的伙伴； MYPOP

• PROFILIN 的合作伙伴，42-KD
• p42（POP）

HGNC 批准的基因符号：MYPOP

细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:45,890,023-45,902,613（来自 NCBI）

▼ 说明

MYPOP 是一种转录因子，与 profilin-1（PFN1; 176610） 结合并受其调节（Lederer et al., 2005）。

▼ 克隆与表达

莱德勒等人（2005） 克隆了小鼠 Mypop，他们将其称为 p42（Pop）。 推导的 393 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 41.9 kD。 它具有 N 端色氨酸簇基序、酸性区域、核输出信号（NES）、3 个富含脯氨酸的区域、推定的 SH3 结合模块、C 端亮氨酸拉链基序和核定位信号（NLS） 在每个终点站。 Mypop 的色氨酸簇基序与真核生物中 Myb（189990） 蛋白的 DNA 结合结构域高度相似，尽管 Mypop 只有 1 个基序拷贝（而其他哺乳动物有 3 个拷贝），并且包含 3 个未发现的插入 存在于其他 Myb 蛋白中，但果蝇蛋白 zeste 除外。 定量 PCR 和 Southern blot 分析检测到小鼠胚胎和所有测试的成体组织中 Mypop 的表达。 荧光显微镜显示，Mypop 定位于转染的 PtK2 大鼠袋鼠肾上皮细胞的细胞核。

▼ 基因功能

Lederer 等人使用酵母 2-杂交分析和蛋白质下拉分析（2005） 表明小鼠 Mypop 中富含脯氨酸的区域与小鼠 profilin-1 相互作用。 Mypop 的亮氨酸拉链基序使其能够二聚化，但交联和免疫印迹分析表明，只有 Mypop 单体可以结合 profilin。 PtK2 细胞中的免疫染色显示，Mypop 的过度表达导致核 profilin 增加，而将 Mypop 锚定到线粒体膜上，而不是将 profilin 募集到线粒体，这表明蛋白质在内源环境中相互作用。 对 Mypop 截短突变体的分析表明，其 NES 和 NLS 结构域具有功能。 EMSA 显示 Mypop 的色氨酸簇基序起到 DNA 结合结构域的作用。 HeLa 细胞中的荧光素酶测定表明，Mypop 充当转录抑制因子，与 Myb 诱导的转录上调相反。 缺乏 C 端半部的 Mypop 截短突变体增加了荧光素酶表达，表明 C 端半部在 Mypop 活性的调节中很重要。 profilin-1 的存在也减少了 Mypop 的转录抑制，表明 profilin 调节 Mypop。

▼ 测绘

Gross（2018） 根据 MYPOP 序列（GenBank BC044311） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 MYPOP 基因对应到染色体 19q13.32。