DEAH框解旋酶15； DHX15

• DEAH框 多肽 15
• 死亡/H框 15； DDX15
• DEAH框 蛋白 1； DBP1
• PRP43，酿酒酵母，同源物
• RNA解旋酶2； HRH2

HGNC 批准的基因符号：DHX15

细胞遗传学位置：4p15.2 基因组坐标（GRCh38）：4:24,527,475-24,584,554（来自 NCBI）

▼ 说明

DHX15 是一种假定的核 ATP 依赖性解旋酶（Imamura 等，1997）。

▼ 克隆与表达

Ono 等人使用基于 DEAH 框蛋白保守区域的简并引物对 HeLa 细胞 mRNA 进行 RT-PCR（1994） 分离出编码人类 DEAH 框家族 5 个成员的部分 cDNA，包括 HRH1 和 HRH2。 他们确定 HRH2 与酿酒酵母 Ja1 具有 61% 的氨基酸序列同一性。 今村等人（1997） 分离出对应于 HRH2 整个编码区的 cDNA，他们将其称为 DBP1。 预测的 813 个氨基酸蛋白包含 7 个 ATP 依赖性 RNA 解旋酶特征的连续基序，以及带有 DEAH 框的 DNA/RNA 解旋酶结构基序的共有序列。 Northern 印迹分析显示，DBP1 在所有测试组织中均以 3.4 kb mRNA 的形式表达。 在许多组织中观察到额外的较大转录本。

吉等人（1997） 分离编码小鼠 HRH2 同源物 Deah9 的 cDNA。 Deah9 和 Prp43 在跨越中央解旋酶结构域和 C 末端区域的 500 个氨基酸区域上具有 65% 的同一性，Deah9 和 HRH2 在解旋酶结构域中具有 98% 的同一性。 免疫荧光实验表明，Deah9 与剪接因子 SC35（600813） 共定位于哺乳动物细胞的点状核斑点中，这与其作为前 mRNA 剪接因子的预测作用一致。

▼ 测绘

通过荧光原位杂交，Imamura 等人（1997） 将 DHX15 基因定位到染色体 4p15.3。

▼ 基因功能

吉等人（1997） 发现小鼠 Deah9 在酵母中的表达特异性地补充了 Prp43 突变，尽管效率低于天然酵母蛋白。 他们认为 Deah9 代表 Prp43 的哺乳动物同源物。

Lin 等人使用免疫沉淀实验（2009） 表明，在转染的 HEK293T 细胞中，GPATCH2（616836） 与内源性 PRP43（一种 RNA 依赖性 ATP 酶）相互作用。 GPATCH2 和 PRP43 共定位于转染 HEK293T 细胞的核斑点和核仁中，半定量 RT-PCR 显示乳腺癌细胞中 GPATCH2 和 PRP43 共同上调。 通过小干扰RNA抑制PRP43或GPATCH2可抑制MCF-7和T47D人乳腺癌细胞的生长。 GPATCH2 的表达增强了 PRP43 的体外 ATP 酶活性，GPATCH2 和 PRP43 的共表达增强了血清饥饿条件下 COS-7 细胞的生长。

Wang 等人使用小鼠和人类细胞（2015） 表明 NLRP6（609650） 通过 DHX15 结合病毒 RNA，并与线粒体抗病毒信号蛋白（MAVS；609676） 相互作用，诱导 I 型（例如 IFNB1；147640）和 III 型（例如 IFNL2；607401）干扰素和干扰素- 刺激基因（例如 ISG15；147571）。 基于 Nlrp6 -/- 小鼠的其他研究，Wang 等人（2015） 得出结论，NLRP6 与 DHX15 一起作为病毒 RNA 传感器来诱导 ISG。