核糖体蛋白 S27a； RPS27A

• 泛素A-80-残基核糖体蛋白融合产物； UBA80
• 人泛素羧基延伸蛋白，80 个残基； HUBCEP80； CEP80
• 泛素羧基延伸蛋白 1； UBCEP1

HGNC 批准的基因符号：RPS27A

细胞遗传学定位：2p16.1 基因组坐标（GRCh38）：2:55,231,903-55,235,853（来自 NCBI）

▼ 正文

泛素是一种高度保守的 76 个氨基酸蛋白质，在蛋白质降解中发挥关键作用。 泛素被合成为前体蛋白，由被切割成 UBB（191339） 或 UBC（191340） 类型部分的多泛素链组成，或由 5-prime 与不相关的羧基延伸蛋白（UBA 型）融合的单个泛素部分组成，例如 UBA52（191321） 和 UBA80（RPS27A）。

▼ 克隆与表达

Lund 等人通过使用 IGF1（147440） 探针筛选肝脏 cDNA 文库（1985）获得了编码RPS27A的除N端4个氨基酸之外的所有氨基酸的部分cDNA。 推导的 156 个氨基酸的蛋白质包含泛素和 80 个残基的 C 末端延伸。 Northern 印迹分析揭示了肝癌和乳腺癌细胞中 0.6 kb 转录物的表达。

胰腺等人（1991） 通过筛选 Jurkat cDNA 文库中的血小板活性抑制性淋巴因子，获得了编码 RPS27A 的全长 cDNA。

Adams 等人利用乳腺癌和纤维腺瘤的差异筛查（1992） 分离出编码 RPS27A 的 cDNA，他们将其称为 HUBCEP80。 他们在非恶性纤维腺瘤中检测到较高水平的 RPS27A。

▼ 生化特征

莫尼亚等人（1989）开发了一种在原核和真核宿主中表达人类泛素羧基延伸蛋白的系统。 当在酿酒酵母中表达时，完整蛋白质被快速加工成游离泛素单体和延伸蛋白。 此外，在该宿主中的表达赋予了由延伸蛋白介导的缓慢生长表型。 在大肠杆菌中的表达不会导致融合蛋白的加工。 然而，当从大肠杆菌中纯化表达的融合蛋白并与兔网织红细胞提取物一起孵育时，蛋白质迅速加工成游离的泛素单体和延伸蛋白。 这些结果表明，当在真核细胞而非原核细胞中表达时，人泛素羧基延伸蛋白被加工成泛素和延伸蛋白，并且前翻译和共翻译事件对于它们的加工不是必需的。

▼ 基因结构

Kirschner 和 Stratakis（2000） 通过 PCR 和 YAC 分析确定 RPS27A 基因包含 6 个外显子，起始子 ATG 位于外显子 2，跨度约为 2.9 kb。 启动子分析发现富含 GC 的区域带有 SP1 框，但没有 TATA 或 CAAT 框。

▼ 测绘

通过辐射混合和物理作图分析，Kirschner 和 Stratakis（2000） 将 RPS27A 基因对应到 2p16。 他们在 17 号染色体上发现了一个假基因。