异质核核糖核蛋白 M; HNRNPM

• HNRPM
• 异质核核糖核蛋白 M4； HNRNPM4； HNRPM4
• N-乙酰葡萄糖胺受体 1，以前； NAGR1，以前

HGNC 批准的基因符号：HNRNPM

细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:8,444,975-8,489,114（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

异质核核糖核蛋白（hnRNP） 直接与新生 RNA 聚合酶 II 转录物结合，在转录物特异性包装和前 mRNA 的选择性剪接中发挥着重要作用。 达塔尔等人（1993） 分离并表征了一组 hnRNP，即 M1 至 M4 蛋白。 M 蛋白在体内是前 mRNA 结合蛋白，在体外它们与聚（G） 和聚（U） RNA 均聚物密切结合。 达塔尔等人（1993）克隆了HNRPM4，它编码最大的M蛋白M4，有729个氨基酸，分子量约为77 kD。 M4 蛋白含有 3 个核糖核蛋白共有序列 RNA 结合结构域，每个约 90 个氨基酸、富含甘氨酸和甲硫氨酸的区域以及 MR（甲硫氨酸/精氨酸）重复基序。 它还包含 9 个潜在的酪蛋白激酶 II 型磷酸化位点和一个酪氨酸磷酸化位点。 二维凝胶显示多种M4亚型，这可能是磷酸化的结果。 数据库搜索表明，M4 与假设的酿酒酵母 49-kD RNA 结合蛋白高度相关。

布兰克等人（1994） 克隆了一种 cDNA，他们认为该 cDNA 编码为人类 GlcNAc 甲状腺受体的单体。 Northern 印迹分析在甲状腺中检测到 2.1-kb NAGR1 转录物，但在心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏或胰腺中未检测到。 在勘误表中，作者指出他们的原始序列是错误的，并且纠正后的序列“与 Datar 等人克隆的编码人类 hnRNP M 蛋白的 cDNA 几乎相同”（1993）。 因此，NAGR1 不再被认为是假定的 GlcNAc 特异性甲状腺受体。

▼ 测绘

布兰克等人（1994） 通过同位素原位杂交将 HNRNPM 基因（最初称为 NAGR1）分配到染色体 19p13.3-p13.2。