TIA1 细胞毒性颗粒相关 RNA 结合蛋白样 1; TIAL1
- TIA1 相关蛋白; TIAR
- T簇结合蛋白; TCBP
HGNC 批准的基因符号:TIAL1
细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,573,465-119,596,964(来自 NCBI)
▼ 克隆与表达
细胞毒性淋巴细胞可以诱导靶细胞激活细胞凋亡。 该自溶途径的核心是激活内源性核酸内切酶,降解靶细胞 DNA。 Kawakami 等人通过使用 TIA1(603518) cDNA 筛选人植物血凝素激活的 T 细胞 cDNA 文库(1992)克隆了编码TIA1相关蛋白(TIAR)的cDNA。 TIAR 和 TIA1 都是包含 3 个 RNA 结合结构域和一个 C 端辅助结构域的 RNA 结合蛋白家族的成员。 与 TIA1 一样,TIAR 在其 C 端辅助结构域中具有溶酶体靶向基序,表明 TIAR 也是一种细胞毒性颗粒相关蛋白。 作者证明,TIAR 与聚(A) 均聚物特异性结合,在透化的靶细胞中断裂 DNA,并在多种造血和非造血细胞类型中表达。
Doi 等人使用西南方法鉴定能够与血小板因子 4(PF4; 173460) 启动子 T 簇结合的蛋白质(1997) 分离出编码 TIAL1 亚型的人红白血病(HEL) 细胞 cDNA,他们将其称为 TCBP。 这种推导的 265 个氨基酸亚型与 Kawakami 等人鉴定的亚型不同(1992) 在 C 末端,疏水序列取代了溶酶体靶向基序。 土井等人(1997) 证明 TCBP 在体外特异性结合 T 簇和 PF4 启动子的近端富含 T 的区域,并且 TCBP 降低 PF4 启动子的基因表达。 当HEL细胞被诱导分化为巨核细胞时,TCBP mRNA表达降低。
▼ 测绘
通过与 YAC 杂交和辐射混合作图,Doi 等人(1997) 将 TIAL1 基因定位于 WI-5255 远端的 10q、4.92 cR。