锌指 GATA 样蛋白 1； ZGLP1

• GATA 样蛋白 1； GLP1

HGNC 批准的基因符号：ZGLP1

细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:10,304,803-10,309,815（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

通过数据库检索，以小鼠GATA6（601656）锌指基序的序列作为查询，Li等人（2007） 在小鼠和人类中鉴定出一种新的核锌指蛋白，他们将其命名为 GATA 样蛋白-1（GLP1）。 推导的 271 个氨基酸的人类 GLP1 蛋白和 266 个氨基酸的小鼠 GLP1 蛋白具有 2 个高度保守的锌指区域。 Northern印迹分析和原位杂交证明小鼠Glp1在发育中性腺的体细胞中受到限制表达，包括睾丸中的间质细胞和卵巢中的颗粒细胞。

▼ 基因功能

Li等人利用共转染实验和缺失分析（2007） 证明 GLP1 作为 GATA6 的转录抑制因子，并且该功能需要 2 个 GLP1 锌指。 李等人（2007） 发现敲除 Glp1 的小鼠可以存活，没有可检测到的器官缺陷，但不育。 Glp1 的缺失导致精子发育缺陷和成熟精子细胞的显着减少。 在雌性中，Glp1 的缺失导致生殖细胞发育严重受阻，早在胚胎第 17.5 天就观察到这一情况。 李等人（2007） 得出结论，GLP1 是生殖细胞发育所需的性腺体细胞中的关键核抑制因子。

Nagaoka 等人在小鼠中（2020） 证明 Zglp1（一种具有 GATA 样锌指的保守转录调节因子）决定卵子的命运。 作者发现，Zglp1 作用于骨形态发生蛋白（BMP2；112261）的下游，但不作用于视黄酸，并且对于卵子发生程序和减数分裂进入至关重要。 Zglp1 过表达通过激活 Polycomb（参见 603079）活性抑制的卵子程序，诱导体外原始生殖细胞样细胞分化为胎儿卵母细胞，而视黄酸信号传导则有助于卵子程序成熟和原始生殖细胞程序抑制。 长冈等人（2020）的结论是，他们的研究结果阐明了哺乳动物卵子命运决定的机制，为促进体外配子发生和生殖医学奠定了基础。