阅读障碍,易感性,9; DYX9
细胞遗传学定位:Xq27.3 基因组坐标(GRCh38):X:143,000,001-148,000,000
有关阅读障碍易感位点的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 DYX1(127700)。
▼ 测绘
de Kovel 等人在一个荷兰大家庭中使用全基因组参数连锁分析,该家庭通过报纸和杂志上的广告活动招募来进行阅读障碍连锁研究(2004) 在 Xq27.3 上发现了诵读困难易感基因座的证据(标记 DXS8043 的多点 lod 评分 = 3.68,theta = 0),接近 Fisher 等人描述的基因座(2002)。