锌指蛋白 649； ZNF649

• HGNC 批准的基因符号：ZNF649

细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:51,889,235-51,905,017（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

杨等人（2005） 从人类 20 周胎儿心脏 cDNA 文库中克隆了 ZNF649。 ZNF649 编码推导的 505 个氨基酸的蛋白质，其中包含属于经典 KRAB-AB 框的 N 端 Kruppel 相关框（KRAB），以及延伸至蛋白质序列末端的 10 个 C2H2 锌指基序。 对多个人体组织进行 Northern 印迹分析，检测到胎儿心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺中 3.2 kb ZNF649 转录物的表达； 在成人组织中，该转录物主要在心脏、骨骼肌和大脑中检测到，在其他组织中含量较低。 GFP-ZNF649 融合蛋白主要位于 COS-7 细胞的细胞核中。

▼ 基因功能

Yang 等人使用途径特异性报告基因检测（2005）发现ZNF649可以抑制SRE和AP1转录因子的转录活性。 截短蛋白的删除分析表明 KRAB 结构域是 ZNF649 的抑制活性所必需的。 杨等人（2005） 表明 ZNF649 可能作为丝裂原激活蛋白激酶（MAPK） 途径中的转录抑制因子来介导细胞功能。

▼ 基因结构

杨等人（2005）确定ZNF649基因含有5个外显子。

▼ 测绘

杨等人（2005） 指出 ZNF649 基因定位于 19q13.41。