UTP15 小亚基加工组件; UTP15

• UTP15，U3 小核仁核糖核蛋白，酿酒酵母，同源物
• U3 小核仁 RNA 相关蛋白 15

HGNC 批准的基因符号：UTP15

细胞遗传学位置：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:73,565,741-73,583,380（来自 NCBI）

▼ 说明

UTP15、CIRH1A（607456） 和 WDR43（616195） 在核仁中形成稳定的复合物，是核糖体 RNA 加工复合物的 t-UTP 子复合物的核心成分（Wada et al., 2014）。

▼ 克隆与表达

佐藤等人（2013） 从人类子宫 cDNA 文库中克隆了 UTP15。 推导的蛋白含有 WD 重复结构域，表明它具有支架蛋白的功能。 在转染的 HeLa 细胞中，荧光标记的 UTP15 在整个核仁中表达。 有丝分裂期间，UTP15 似乎分散在整个细胞质中。

和田等人（2014） 发现荧光标记的 UTP15 定位于转染的 HeLa 细胞中的纤维中心、致密纤维成分和核仁的颗粒成分。

▼ 基因功能

Sato 等人使用大肠杆菌中表达的重组蛋白进行体外结合测定（2013） 发现 UTP15、CIRH1A 和 WDR43 直接相互作用。 光漂白后的荧光恢复显示，这 3 种蛋白质几乎没有运动，似乎固定在核仁中，主要位于纤维中心，该区域包含无活性的核糖体 DNA 基因。 转录抑制对 HeLa 细胞中蛋白质的共定位没有影响。 CIRH1A（而非 UTP15 或 WDR43）被爪蟾卵的有丝分裂胞质部分磷酸化。 CIRH1A 磷酸化抑制 CIRH1A 与 UTP15 和 WDR43 的结合。 磷酸化 CIRH1A 肽片段的质谱分析表明 CIRH1A WD 重复结构域内的 thr131 被有丝分裂激酶磷酸化。

▼ 测绘

Hartz（2015） 根据 UTP15 序列（GenBank AK022849） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 UTP15 基因对应到染色体 5q13.2。