微小RNA 497; MIR497

• miRNA497
• MIRN497

HGNC 批准的基因符号：MIR497

细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,017,911-7,018,022（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA（miRNA），例如 MIR497，是小的非编码 RNA，主要通过与靶 mRNA 的 5 素 UTR 结合来调节基因表达，并促进 mRNA 降解或翻译抑制（Griffiths-Jones 等人总结，2006）。

▼ 基因功能

通过表达分析，Yadav 等人（2011）发现SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞中乙醇显着上调了许多miRNA的表达，并伴随着细胞凋亡和坏死的发展。 MIR497 和 MIR302B（614597） 显示出最高的诱导倍数。 数据库分析确定了 BCL2（151430） 和细胞周期蛋白 D2（CCND2; 123833） 基因 3-prime UTR 中的 MIR497 靶序列。 CCND2 的 3-prime UTR 也显示了 MIR302B 的靶位点。 SH-SY5Y 细胞中任一 miRNA 的过度表达都会降低其靶基因的 mRNA 和蛋白表达，并增加 半胱天冬酶-3（CASP3; 600636） 介导的细胞凋亡。 MIR497（而非 MIR302B）也诱导与细胞凋亡相关的线粒体事件，包括活性氧形成增加、线粒体膜电位破坏和细胞色素 c 释放（参见 CYCS，123970）。 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 GSK3B（605004） 的抑制在激活转录因子中发挥作用，可减少乙醇诱导的 MIR497 和 MIR302B 上调并阻止细胞凋亡。 亚达夫等人（2011） 得出结论，MIR497 在细胞凋亡的线粒体途径中发挥作用，而 MIR302B 在细胞凋亡的非线粒体途径中发挥作用。

▼ 测绘

Hartz（2014） 根据成熟 MIR497 序列（GenBank AY785913） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 MIR497 基因对应到染色体 17p13.1。