CAMP 反应元件结合蛋白样 2； CREBL2

细胞遗传学位置：12p13.1 基因组坐标（GRCh38）：12:12,611,876-12,645,108（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

12 号染色体短臂的系统性缺失经常发生在造血系统恶性肿瘤中，表明肿瘤抑制基因的参与。 通过荧光原位杂交分析鉴定出 12p13 中常见的缺失区域，其两侧是 ETV6（600618） 和 CDKN1B（600778） 基因。 霍纳特等人（1998） 使用杂交选择方法来分离与 D12S358 和 CDKN1B 侧翼的 300 kb 基因组区域杂交的 cDNA 片段。 他们使用在多组织 Northern 印迹中检测到普遍表达的 3.2-和 4.0-kb 转录物的选定片段，筛选了人骨髓 cDNA 文库并分离了几种 cDNA。 他们构建了共有 cDNA 序列（GenBank AF039081），并确定这 2 个转录物是由选择性多聚腺苷酸化产生的。 推导的 120 个氨基酸蛋白包含一个 48 个残基片段，与 cAMP 反应元件（CRE） 的 DNA 结合蛋白的 bZIP 结构域具有 41% 的同一性（例如 123811）。 作者将新基因 CREBL2 命名为 CRE 结合蛋白样 2。

▼ 测绘

霍纳特等人（1998） 在染色体 12p13 上 300 kb 区域内鉴定出 CREBL2 基因，两侧为 D12S358 和 CDKN1B 基因（600778）。