CANOPY FGF 信号调节蛋白 2； CNPY2

• CANOPY 2，斑马鱼，同源物
• 跨膜蛋白 4； TMEM4
• 与 MIR 相互作用的皂苷样蛋白； MSAP

HGNC 批准的基因符号：CNPY2

细胞遗传学位置：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:56,309,844-56,316,346（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

II 型膜蛋白在膜中保留了未切割的 SS，称为信号锚（SA），而不是在分泌型或 I 型膜蛋白中发现的 N 端可切割疏水信号序列（SS）。 对于 I 型 SA，N 末端位于细胞质中，而对于 II 型 SA，N 末端位于细胞膜外。 横山-小林等人（1995）开发了一种SS检测系统，称为纤维蛋白片法，基于与具有纤溶活性的尿激酶纤溶酶原激活蛋白融合的分泌蛋白的检测。 横山-小林等人（1999）采用该系统，结合细胞分级分析，测试转染融合基因的细胞表面的纤溶活性。 他们从胃腺癌 cDNA 文库中分离出了编码 TMEM4 的 cDNA，并将其命名为 HP10390。 TMEM4 编码预测的 182 个氨基酸的 II 型跨膜蛋白。

Bornhauser 等人使用 MIR（MYLIP; 610082） 作为诱饵，对 HeLa 细胞 cDNA 文库进行酵母 2 杂交筛选，然后筛选胎儿脑 cDNA 文库（2003） 克隆了 TMEM4，他们将其命名为 MSAP。 MSAP 的前 3 至 20 个氨基酸构成 SA 区域，随后是一个 saposin（参见 PSAP；176801）样结构域，中间被 2 个 30 和 40 个氨基酸的片段中断。 Northern 印迹分析检测到所有成人和胎儿组织中均存在 MSAP 表达，其中成人胎盘、肝脏和胰腺中的水平最高。 胎盘和大脑的蛋白质印迹分析检测到表观分子质量为 21 kD 的 MSAP。 免疫荧光显微镜显示 Msap 与 Mir 在 COS-7 细胞中共定位。 在培养的啮齿动物原代海马神经元中，这两种蛋白质定位在细胞核周围并延伸到神经突中。

▼ 基因功能

博恩豪瑟等人（2003） 发现 MIR 和 MSAP 相互作用，但前提是两种蛋白质都是全长的。 在啮齿动物神经元前体细胞系中，MSAP 过度表达会增加具有神经突的细胞数量，而通过 RNA 沉默下调 MSAP 会抑制神经突的生长。 在存在或不存在 NGF 的情况下，MSAP 都会刺激神经突生长（NGFB；162030）。 MIR 与 MSAP 的共表达降低了 MSAP 对神经突生长的刺激作用。 MIR 过表达还导致肌球蛋白调节轻链 B（MRLC2；609211） 泛素化，并且这种泛素化可以通过 MSAP 过表达来抵消。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将 CNPY2 基因定位到 12 号染色体（R22439）。