Sentrin 特异性蛋白酶家族，成员 2； SENP2

• SUMO特异性蛋白酶 2
• SMT3 特异性异肽酶 2，小鼠，同源物； SMT3IP2
• AXAM2，大鼠，同系物； AXAM2
• KIAA1331

HGNC 批准的基因符号：SENP2

细胞遗传学位置：3q27.2 基因组坐标（GRCh38）：3:185,586,294-185,633,550（来自 NCBI）

▼ 说明

SUMO1（UBL1; 601912） 是一种小型泛素样蛋白，可以与其他蛋白共价结合。 SENP2 是将新合成的 SUMO1 加工成可缀合形式并催化含有 SUMO1 的物质解缀合的一组酶之一。

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从尺寸分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（2000）克隆了 SENP2，他们将其命名为 KIAA1331。 转录本的 3-prime 非翻译区包含多个 Alu 重复序列。 RT-PCR ELISA 检测到杏仁核中非常高的表达，以及全脑和所有其他组织以及所检查的特定脑区域中的中度至高表达。

张等人（2002） 通过胎脑 cDNA 文库的 PCR 克隆了 SENP2。 推导的 590 个氨基酸的蛋白质包含一个独特的 N 端结构域和一个约 200 个氨基酸的 C 端结构域，与酵母 Ulp1 和其他 SUMO 蛋白酶的催化结构域具有显着的同源性。 转染的 HeLa 细胞的间接免疫荧光显示 SENP2 与核纤层蛋白 B（参见 150340）共定位于 RANGAP1（602362） 信号内部的环，表明 SENP2 定位于核孔复合物的核质面。

西田等人（2001） 克隆了小鼠 Senp2，他们将其命名为 Smt3ip2。 推导的 541 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 62 kD。 小鼠 Senp2 与人类 SENP2 几乎相同，尽管小鼠 Senp2 的 N 末端较短。 RT-PCR 检测小鼠大脑、心脏和胸腺以及小鼠成纤维细胞系中的 Senp2 表达。

▼ 基因功能

张等人（2002）确定SENP2的N端63个氨基酸同时含有核定位信号和核孔复合体定位信号。 SENP2 特异性结合 NUP153（603948） 的 C 端 FG 重复结构域，表明 NUP153 在将 SENP2 定位到核孔中发挥作用。 使用 SUMO 修饰的 RANGAP1 作为测试底物，Zhang 等人（2002） 证明 SENP2 可以处理 SUMO1 和 SUMO3（SMT3H1; 602231） 蛋白缀合物。 SUMO1 修饰的 RANGAP1 与 UBC9（601661） 和 NUP358（601181） 复合时对 SENP2 蛋白酶活性具有更强的抵抗力。

Hang 和 Dasso（2002） 发现缺乏 N 末端结构域的 SENP2 突变体的表达导致几乎所有表位标记的 SUMO1 缀合形式的丢失。 他们得出的结论是，当 SENP2 不再束缚于核孔时，它在解偶联核蛋白方面会更有效。

▼ 测绘

卡赞采娃等人（2006） 在染色体 3q27 着丝粒上的 350 kb 区域内鉴定出 SENP2 基因，标记为 D3S1530。