GPRIN 家族，成员 1； GPRIN1

• G 蛋白调节的神经突生长诱导剂 1； GRIN1
• KIAA1893

HGNC 批准的基因符号：GPRIN1

细胞遗传学位置：5q35.2 基因组坐标（GRCh38）：5:176,595,801-176,610,155（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

陈等人（1999） 克隆了小鼠 Gprin1，他们将其称为 Grin1。 通过数据库分析，他们鉴定出了人类 GPRIN1。 人脑区域的 Northern blot 分析显示，在脑组织和中枢神经系统中广泛分布，在脊髓中表达最高。 小鼠组织的 Northern 印迹分析仅检测到大脑中的表达，Western 分析检测到小鼠神经母细胞瘤和大鼠嗜铬细胞瘤细胞中的蛋白质。 通过免疫荧光研究和细胞组分的蛋白质印迹分析，作者发现 GPRIN1 和 GNAO1（139311） 都是膜结合蛋白，在神经突生长锥中富集。

Nagase 等人通过对从尺寸分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（2001） 克隆了 GPRIN1，他们将其命名为 KIAA1893。 推导的 800 个氨基酸蛋白与其小鼠同源蛋白有 46% 的氨基酸同一性。 人体组织RT-PCR ELISA检测到脑中中等表达，肺和脾中低表达。 特定脑区RT-PCR ELISA检测小脑高表达，其次是杏仁核、海马、黑质、尾状核、丘脑底核、丘脑和脊髓，胼胝体低表达。

Iida 和 Kozasa，2004 年指出，推导的 856 个氨基酸的 GPRIN1 序列在 C 端区域与 GPRIN2（611240） 和 GPRIN3（611241） 具有高度同源性。

▼ 基因功能

Chen 等人使用在昆虫细胞中表达的纯化重组 GPRIN1 和 GPRIN2，以及对转染的 COS 细胞进行免疫沉淀研究（1999） 表明 GPRIN1 和 GPRIN2 都与与 GTP-γ-S 或 GDP-AlF4（-） 结合的 G-α-o 和 G-α-z（GNAZ; 139160） 特异性相互作用，但不与任一 G 蛋白亚基的 GDP 结合形式相互作用。 陈等人（1999） 表明 GPRIN1 或 GPRIN2 与激活的 G-α-o 的共表达引起小鼠神经母细胞瘤细胞中神经突样过程的形成和延伸。

▼ 测绘

通过数据库分析，Nagase 等人（2001） 将 GPRIN1 基因定位到 5 号染色体。