SPRY4 INTRONIC 转录 1，非编码； SPRY4IT1

• 长非编码 RNA SPRY4IT1
• lncRNA SPRY4IT1
• SPRIGHTLY

HGNC 批准的基因符号：SPRY4-IT1

细胞遗传学位置：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:142,317,619-142,318,321（来自 NCBI）

▼ 说明

SPRY4IT1 是源自 SPRY4 基因内含子的长非编码 RNA（lncRNA）（607984）（Khaitan et al., 2011）。

▼ 克隆与表达

凯坦等人（2011）报道SPRY4IT1是从SPRY4基因的第二个内含子转录的687个核苷酸的未剪接的多腺苷酸化lncRNA。 SPRY4IT1 区域在灵长类动物基因组之外并不保守，并且在小鼠中未检测到 EST 表达。 计算方法预测了 SPRY4IT1 二级结构中的几个长发夹，这些长发夹在 31 种真兽类哺乳动物的直系同源序列中不显着保守。 对 20 个人体组织（不包括皮肤）进行的定量 RT-PCR 显示，SPRY4IT1 在胎盘、肾脏和肺中表达最高，在脑、子宫颈、肝脏、小肠和气管中表达较低，在其余组织中几乎没有表达。 RNA-FISH显示SPRY4IT1主要定位于转染的人黑色素瘤细胞的细胞质中，在细胞核中也有一些点状定位。

▼ 基因功能

通过微阵列和定量 RT-PCR，Khaitan 等人（2011） 发现与黑色素细胞对照系相比，黑色素瘤细胞系中 SPRY4IT1 的上调。 与黑色素细胞对照相比，黑色素瘤患者样本中 SPRY4IT1 的表达也上调。 通过人黑色素瘤细胞中的小干扰 RNA 敲低 SPRY4IT1，会导致细胞生长缺陷、侵袭和迁移能力下降以及细胞凋亡增加。 通过划痕实验，黑色素瘤细胞中 SPRY4IT1 的过度表达增加了迁移速度。

▼ 测绘

Gross（2017） 根据 SPRY4IT1 序列（GenBank NR_131221） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 SPRY4IT1 基因对应到染色体 5q31.3。

凯坦等人（2011） 报道 SPRY4IT1 位于 SPRY4 基因的内含子 2 内。