锌指蛋白 683； ZNF683

• T 细胞中 BLIMP1 的同源物； HOBIT

HGNC 批准的基因符号：ZNF683

细胞遗传学位置：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:26,361,631-26,374,535（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Hertoghs 等人在一项对人巨细胞病毒（HCMV） CD8+ T 细胞转录本的研究中（2010） 发现 ZNF683 在潜伏 HCMV 特异性 T 细胞和总效应型细胞中表现出特异性表达。 他们表示，ZNF683 蛋白是 BLIMP1（PRDM1；603423） 的密切同源物，在锌指区域具有 78.1% 的序列同一性。 布劳恩等人（2015） 指出，ZNF683（他们称之为 HOBIT）源自 BLIMP1 基因的基因组重复。

▼ 基因功能

维埃拉·布拉加等人（2015） 表明人类 HOBIT 在效应型 CD8+ T 细胞中表达，但在初始 T 细胞中不表达。 HOBIT 在 BLIMP1 靶位点显示转录活性。 HOBIT 对于 IFN-γ（IFNG; 147570） 的产生既是必要的又是充分的。 维埃拉·布拉加等人（2015） 提出 HOBIT 是长寿命静态效应 T 细胞的转录调节因子，使细胞能够对周期性反复感染做出反应。 这使得免疫系统能够快速响应 CMV 等潜伏病毒，而无需正常的 T 细胞分化过程。

麦凯等人（2016） 证明 Hobit 在组织驻留记忆 T 细胞中特别不受调节，并且与相关的 Blimp1 一起介导小鼠皮肤、肠道、肝脏和肾脏中这些细胞的发育。 Hobit-Blimp1 转录模块也是其他组织驻留淋巴细胞群所必需的，包括自然杀伤 T 细胞和肝脏驻留 NK 细胞，所有这些细胞都共享一个共同的转录程序。 Hobit 和 Blimp1 是这个通用程序的中央调节器，该程序指示不同组织驻留淋巴细胞群中的组织保留。

▼ 测绘

Gross（2016） 根据 ZNF683 序列（GenBank BC028731） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 ZNF683 基因对应到染色体 1p36.11。