溶质载体家族22（有机阴离子转运蛋白），成员7； SLC22A7

• 有机阴离子转运蛋白2； OAT2

HGNC 批准的基因符号：SLC22A7

细胞遗传学定位：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:43,295,709-43,305,537（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

西蒙森等人（1994） 鉴定了编码转运蛋白 Slc22a7 的大鼠 cDNA，他们将其称为 Nlt，意为“新型肝脏特异性转运蛋白”。 预测的 Slc22a7 蛋白包含 12 个跨膜结构域，并具有转运蛋白特异性基序。 Slc22a7优先在肝脏中表达，在肾脏中表达较低。 对发育中肝脏的研究表明，Slc22a7 转录本在妊娠第 19 天至 21 天期间处于非常低的水平，但在出生后 2 周内增加了 4 至 5 倍。 Slc22a7 蛋白位于肝细胞的窦膜中。 肝细胞的窦膜持续参与有机阴离子的双向转运。

关根等人（1998） 发现大鼠 Slc22a7（他们称之为 Oat2）与肾脏多特异性有机阴离子转运蛋白 Oat1（SLC22A6；607582） 具有 42% 的氨基酸序列同一性。

通过筛选人类肝脏和肾脏 cDNA 文库，Sun 等人（2001）克隆了SLC22A7。 推导的蛋白质含有546个氨基酸。 孙等人（2001） 鉴定了一种剪接变体，产生具有不同 C 末端片段的 538 个氨基酸的蛋白质。 Northern blot分析在肝脏和肾脏中检测到2.4和3 kb的转录本，其中肝脏中表达量较高。

▼ 基因功能

关根等人（1998） 证明爪蟾卵母细胞中表达的 Slc22a7 介导有机阴离子的摄取，例如水杨酸盐、乙酰水杨酸盐、前列腺素 E2、二羧酸盐和对氨基马尿酸盐。 水杨酸盐的吸收是饱和的并且不依赖于钠。 关根等人（1998） 得出结论，Slc22a7 是肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白。

▼ 测绘

通过辐射混合测绘，Kok 等人（2000） 将人类 SLC22A7 基因对应到 6p21.2-p21.1。