溶质载体有机阴离子转运蛋白家族，成员3A1； SLCO3A1

• 有机阴离子转运蛋白D； OATPD
• 有机阴离子转运蛋白3A1； OATP3A1

HGNC 批准的基因符号：SLCO3A1

细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐标（GRCh38）：15:91,853,707-92,172,434（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Tamai 等人通过在 EST 数据库中搜索与 OATP（SLCO1A2; 602883） 相似的序列，然后对成人大脑 RNA 进行 RT-PCR 并筛选肾脏 cDNA 文库（2000） 克隆了 SLCO3A1，他们将其命名为 OATPD。 推导的 710 个氨基酸的蛋白质具有 12 个潜在的跨膜区域和几个磷酸化和 N-糖基化位点。 RT-PCR 在除成人骨骼肌之外的所有成人和胎儿组织中检测到 OATPD 表达。

通过脑 cDNA 文库的 PCR，Huber 等人（2007） 分离出 2 个 SLCO3A1 剪接变体，指定为 OATP3A1-V1 和 -V2。 OATP3A1-V1 和-V2 的不同之处在于外显子 10 的剪接，并分别编码 710 和 692 个氨基酸的推导蛋白，前 666 个氨基酸是相同的。 实时 PCR 检测到 OATP3A1-V1 广泛表达，OATP3A1-V2 表达普遍较低，其中 OATP3A1-V2 主要在睾丸和大脑中表达。 免疫组织化学分析在睾丸生殖细胞、脉络丛上皮细胞的基底外侧质膜和人额叶皮层灰质的神经胶质细胞中检测到OATP3A1-V1。 OATP3A1-V2 免疫定位于睾丸、脉络丛上皮细胞的顶膜和/或顶下膜以及额叶皮层灰质和白质神经元的所有细胞体和轴突中的支持细胞。

▼ 基因功能

塔玛伊等人（2000） 在 HEK293 细胞中过表达 OATPD，发现它介导雌酮 3-硫酸盐以及更弱的前列腺素 E2 的转运。

Huber 等人使用注射 cRNA 的非洲爪蟾卵母细胞和稳定转染的中国仓鼠卵巢细胞（2007） 发现 OATP3A1-V1 和 -V2 均转运前列腺素 E1 和 E2、甲状腺素、环状内皮素受体（参见 ENDRA；131243）肽拮抗剂和加压素（192340）。

▼ 基因结构

胡贝尔等人（2007） 确定 SLCO3A1 基因包含 11 个外显子，跨度约为 219 kb。

▼ 测绘

Tamai 等人通过辐射混合分析（2000） 将 SLCO3A1 基因定位到 15 号染色体，位于标记 D15S202 和 D15S157 之间。 胡贝尔等人（2007） 指出 SLCO3A1 基因定位于染色体 15q26。