肽聚糖识别蛋白 2； PGLYRP2

• 肽聚糖识别蛋白，长； PGPL

HGNC 批准的基因符号：PGLYRP2

细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:15,468,644-15,479,500（来自 NCBI）

▼ 说明

肽聚糖识别蛋白（例如 PGRPL）是先天免疫系统的一部分，可识别肽聚糖（细菌细胞壁中普遍存在的成分）。

▼ 克隆与表达

Liu 等人通过在 EST 数据库中搜索 PGRPS（PGLYRP1; 604963） 的同源物，然后对合并的 cDNA 文库和肝脏 cDNA 文库进行 PCR（2001） 克隆全长 PGRPL。 推导的 576 个氨基酸前体蛋白包含一个 N 端信号肽，随后是 2 个跨膜片段和一个包含 PGRP 结构域 III、II 和 I 的胞外 C 端。PGRPL 与 PGRPS、PGRPI-α（608197） 和 PGRPI-β（608198） 分别具有 40%、33% 和 32% 的同一性。 RNA点印迹分析检测到PGRPL在成人肝脏中强表达，而在胎儿肝脏中弱表达。 Northern 印迹分析检测到成人和胎儿肝脏中表达的 2.1-和 0.8-kb 转录本。 PCR还检测到横结肠、淋巴结、心脏、胸腺、胰腺、降结肠、胃和睾丸中的低表达。 瞬时转染的 COS-7 和人胚胎肾细胞将 PGRPL 表达为 Triton X-100 可溶性膜蛋白，表观分子质量为 65 kD。

▼ 基因功能

刘等人（2001） 确定 COS-7 细胞和人胚肾细胞表达的重组 PGRPL 与革兰氏阳性菌、枯草芽孢杆菌和藤黄杆菌具有高亲和力。

徐等人（2004）确定鼠Pgrp1是一种分泌的血清蛋白，可以形成多聚体，最有可能是同二聚体。

▼ 基因结构

刘等人（2001）确定PGRPL基因含有5个外显子。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，刘等人（2001） 将 PGRPL 基因定位到 19 号染色体。

▼ 动物模型

徐等人（2004） 创造了 Pgrpl 缺陷小鼠。 他们发现 Pgrpl 对使用革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌或酵母的系统性攻击几乎没有贡献。 当用大肠杆菌或脂多糖刺激时，来自 Pgrpl 缺陷小鼠的腹膜巨噬细胞产生的炎症细胞因子 Il6（147620） 和 Tnfa（191160） 的量减少，但当用金黄色葡萄球菌、白色念珠菌或其细胞壁成分刺激时，产生的炎症细胞因子的量相当。 当受到革兰氏阳性或革兰氏阴性肽聚糖攻击时，这些细胞产生相似数量的细胞因子。 徐等人（2004） 的结论是，与果蝇免疫中的关键作用相反，Pgrpl 对于哺乳动物针对细菌和真菌的免疫来说在很大程度上是可有可无的。