蛋白酶体亚基，β 型，1； PSMB1

• 蛋白酶体亚基 C5； HC5
• 蛋白酶体亚基β-6

HGNC 批准的基因符号：PSMB1

细胞遗传学位置：6q27 基因组坐标（GRCh38）：6:170,535,119-170,553,306（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

田村等人（1994） 分离出 2 个编码 α 型 HC3（PSMA2；176842） 和 β 型 HC5 亚基的人类蛋白酶体基因。 对它们的启动子序列的分析表明，不存在 TATA 和 CAAT 元件，并且存在 2 或 3 个 GC 框，它们作为这 2 个基因的启动子协同发挥作用。 然而，这些基因的外显子/内含子组织的差异表明它们在进化的早期阶段就出现了分歧。

▼ 测绘

特拉赫图莱克等人（1997） 将人类 PSMB1 基因定位到与小鼠 17 号染色体近端同线性的 6q27 号染色体区域，小鼠同源物位于该区域。 在人和小鼠中，PSMB1 与 TATA 结合蛋白基因（TBP；600075） 紧密相连。 这两个基因在两个物种中以相反的方向转录。

▼ 基因家族

TATA 结合蛋白（TBP） 是所有类别真核基因转录所需的因子。 人TBP和小鼠Tbp是单拷贝基因； 在果蝇 TATA 结合蛋白基因中，看家 Tbp 和发育调节 Trf 对应到第二条染色体的相对臂。 特拉赫图莱克等人（1997） 在小鼠中证明 Tbp 基因位于蛋白酶体亚基 C5 编码基因（Psmb1） 旁边。 这些基因位于小鼠 17 号染色体上“杂交不育 1”（Hst1） 区域内 t 复合体中。 他们还证明，人类同源基因 TBP 和 PSMB1 紧密连锁在 6q27 号染色体上与小鼠 17 号染色体近端同线性的区域。TATA 结合蛋白和蛋白酶体亚基 C5 基因也连锁在秀丽隐杆线虫的 III 号染色体上，并且它们一起与其他基因连锁，这些基因的同源物对应到人类 6 号染色体和小鼠 17 号染色体。在果蝇中，2 个管家 TATA 结合蛋白基因对应到接近 2哺乳动物主要组织相容性复合体中具有同源物的其他基因。 因此，Trachtulec 等人（1997）得出结论，哺乳动物和无脊椎动物之间存在不相关基因的保守同线性。

有关该基因家族的进一步讨论，请参阅 PSMB2（602175）。

▼ 历史

奥村等人（1995）通过荧光原位杂交将PSMB1基因定位到染色体7p13-p12。