MAP3K12-结合抑制蛋白； MBIP

• MUK 结合抑制蛋白

HGNC 批准的基因符号：MBIP

细胞遗传学位置：14q13.3 基因组坐标（GRCh38）：14:36,298,557-36,320,675（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Fukuyama 等人在脑 cDNA 文库的酵母 2 杂交筛选中使用 MAP3K12（600447） 的部分序列作为诱饵，然后筛选肾脏 cDNA 文库（2000）克隆MBIP。 推导的蛋白质含有344个氨基酸。 C 末端一半有 2 个亮氨酸拉链样基序，预计它们会形成短的两亲性 α 螺旋，由基本核定位序列分隔开。 Northern 印迹分析在所有检查的组织中检测到 1.8 kb MBIP 转录物，在心脏和肺中表达相对较高。 在 COS-1 细胞中过度表达后，MBIP 定位于多个核补片样结构中。

索沃斯等人（2014） 发现 Mbip 基因在胚胎小鼠甲状腺、肺和前脑中表达。 表达模式与 Nkx2-1（600635） 相似。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将 MBIP 基因定位到 14 号染色体（STS-W55968）。

索沃斯等人（2014）指出MBIP基因与染色体14q13上的NKX2-1基因（600635）相邻。

▼ 基因功能

通过酵母 2-杂交和免疫沉淀分析，Fukuyama 等人（2000） 证实 MBIP 的 C 端一半与 MAP3K12 的亮氨酸拉链样基序相互作用。 当MBIP和MAP3K12在COS-1细胞中共表达时，MBIP的核定位大部分被消除，细胞质定位明显，可能是由于MAP3K12掩盖了MBIP核定位信号。 结合还抑制 MAP3K12 诱导 JNK（参见 MAPK8；601158）激活的能力。 在测试的几种 JNK 激活途径中，渗透压休克诱导的途径对 MBIP 最敏感。

Wang 等人使用质谱法（2008） 将 MBIP 鉴定为 HeLa 细胞中含有 ADA2A（TADA2A; 602276）（ATAC） 组蛋白乙酰转移酶复合物的亚基。