多胺氧化酶; PAOX

• 聚氧化酶

HGNC 批准的基因符号：PAOX

细胞遗传学位置：10q26.3 基因组坐标（GRCh38）：10:133,379,261-133,391,693（来自 NCBI）

▼ 说明

多胺亚精胺和精胺是通过将氨丙基单元顺序转移到核心二胺单元腐胺上来组装的。 在多胺反向转化途径中，通过连续乙酰化和随后的氧化，从精胺和亚精胺中除去相同的氨丙基单元。 PAOX 是一种 FAD 依赖性多胺氧化酶（EC 1.5.3.11），在多胺反向转化途径中发挥作用（Vujcic 等人总结，2003 年）。

▼ 克隆与表达

通过在数据库中搜索与人精胺氧化酶（SMOX；615854）相似的序列，Vujcic 等人（2003） 确定了 PAOX，他们将其称为 PAO。 推导的 511 个氨基酸蛋白的计算分子量为 55.5 kD，与 SMOX 具有 39% 的同一性。 武伊西奇等人（2003） 还鉴定了小鼠 Pao，它编码一种推导的 504 个氨基酸的蛋白质，与人类 PAO 有 81% 的同一性。 EST 数据库分析检测到 PAO 在大脑、眼睛、肾脏、卵巢和前列腺以及几种肿瘤中的表达。

吴等人（2003） 确定小鼠 Pao 蛋白具有 2 个保守的 FAD 结合区和 C 端过氧化物酶体靶向信号序列。 PCR 分析检测到所有成年小鼠组织中都有不同的 Pao 表达，其中肝脏和胃中的表达最高。 Pao 的表达随着胚胎小鼠的发育而增加。

▼ 基因功能

Vujcic 等人使用转染的 HEK293 细胞（2003） 发现人类 PAO 表现出 FAD 依赖性 N（1）-乙酰精胺氧化形成亚精胺，并释放 3-乙酰氨基丙醛和过氧化氢。 PAO 在 N（1）-乙酰亚精胺氧化形成腐胺时表现出类似的动力学。 对于单乙基和二乙基精胺类似物，PAO 在内部和仲胺附近裂解底物。 PAO对N（1）,N（12）-二乙酰精胺的氧化活性较弱，对精胺的活性也很低。 亚精胺不是 PAO 底物。 小鼠 Pao 显示出相似的动力学和底物偏好。

孤立地，吴等人（2003） 发现重组小鼠 Pao 将 N（1）-乙酰精胺氧化为亚精胺和 3-乙酰氨基丙醛。 它还将 N（1）-乙酰亚精胺氧化成腐胺和 3-乙酰氨基丙醛。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Vujcic 等人（2003） 将 PAOX 基因定位到 10 号染色体。

Hartz（2014） 根据 PAOX 序列（GenBank AL834535） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 PAOX 基因定位到染色体 10q26.3。

吴等人（2003） 指出小鼠 Paox 基因定位于 7F4 号染色体。