蛋白酶抑制剂 14； PI14

• 丝氨酸蛋白酶抑制剂，CLADE I，成员 2； SERPINI2
• 肌上皮来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂； MEPI
• PANCPIN

HGNC 批准的基因符号：SERPINI2

细胞遗传学位置：3q26.1 基因组坐标（GRCh38）：3:167,441,932-167,476,962（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Ozaki 等人使用来自不同组织的 mRNA 的差异显示和 PCR，然后搜索序列数据库（1998） 鉴定了编码 PI14 的 cDNA，PI14 是一种胰腺特异性蛋白，他们将其称为“pancpin”。 序列分析预测，该 405 个氨基酸的蛋白质与卵清蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂具有总体序列相似性，包含一个 18 个氨基酸的信号肽、3 个半胱氨酸残基和 3 个潜在的 N-糖基化位点。 Northern 印迹分析在胰腺中检测到 1.3 kb 的转录物，但在其他组织中未检测到。 RT-PCR 分析检测到胰腺癌细胞系或组织中很少或没有 PI14 表达。

肖等人（1999） 从正常乳腺和胰腺 cDNA 文库中克隆了 PI14，并将其命名为 MEPI，意为“肌上皮来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂”。 Northern blot 和 RT-PCR 分析未能检测到正常或癌性乳腺细胞系中的 MEPI 表达。 原位杂交分析显示，正常小叶和导管组织的肌上皮细胞中有强 MEPI 表达，但在浸润性乳腺癌中不表达。 各种组织的 Northern 印迹分析仅在胰腺和脂肪组织中检测到表达。 过度表达 MEPI 的细胞显示纤溶酶原激活剂和体外侵袭活性降低。 使用原位乳腺脂肪垫裸鼠模型，Xiao 等人（1999） 确定表达 MEPI 的乳腺癌细胞显着降低了致瘤性。 显微镜分析表明，表达 MEPI 的细胞在淋巴结中较少见，在肺微转移中则明显较少。

Chang 等人利用序列分析和基因组结构分析（2000） 认为 PI14 很可能不是卵清蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的成员，因为它具有信号肽和 C 末端的 13 个残基延伸。

▼ 基因结构

张等人（2000） 指出 PI14 9 个外显子的基因组结构与 PAI1（173360）、PI12（602445） 和 PI7（177010） 的基因组结构相同，表明它们形成丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的一个子集。

▼ 测绘

作者：FISH，Ozaki 等人（1998） 将 PI14 基因定位到 3q26.1-q26.2。 张等人（2000） 将 PI14 基因对应到 3q26，距离 PI14 大约 100 kb。