聚腺苷酸结合蛋白，细胞质，4； PABPC4

• 聚腺苷酸结合蛋白 4；PABP4
• 聚（A） 结合蛋白 4
• 聚腺苷酸结合蛋白，可诱导；IPABP
• 活化血小板蛋白 1；APP1

HGNC 批准的基因符号：PABPC4

细胞遗传学定位：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：1:39,560,815-39,576,789（来自 NCBI）

▼ 克隆和表达

PABP 与大多数真核 mRNA 3 引物末端的 Poly（A） 尾结合。杨等人（1995） 分离出一种激活诱导的 T 细胞 mRNA，编码类似于 PABPC1 的蛋白质（604679）。他们将预测的 644 个氨基酸蛋白命名为 iPABP（诱导型 PABP），与 PABPC1 具有 79% 的序列同一性。两种蛋白质都含有 4 个 RNA 结合结构域和富含脯氨酸的 C 末端，并且都具有非常相似的 RNA 结合特性。使用免疫荧光，Yang 等人（1995） 确定 iPABP 主要定位于细胞质。Northern 印迹分析显示 iPABP 在所有测试组织中均以 3.2 kb mRNA 的形式表达。

洪等人（1997） 将 iPABP 鉴定为抗原 APP1（活化血小板蛋白 1），在凝血酶活化的兔血小板上表达。他们分离出了兔和人的 APP1 cDNA。预测的人类和兔子蛋白质有 99% 相同。洪等人（1997） 指出，活化的血小板表达的分子执行许多复杂的细胞生化过程，从而阻止失血并开始血管修复过程。

▼ 基因功能

Yang 等（1995） 表明 T 细胞的激活使 T 细胞中 iPABP mRNA 水平增加约 5 倍。作者认为 iPABP 可能对于调节活化 T 细胞中不稳定 mRNA 种类的稳定性是必要的。

洪等人（1997）指出，鉴于其与PABPC1的相似性，APP1可能参与血小板和巨核细胞中蛋白质翻译的调节，或者可能参与血小板致密颗粒中聚腺苷酸的结合或稳定。

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通过扩增来自人类-啮齿类体细胞杂交小组的特定 DNA 片段进行作图，Feral 等人（1999）将PABPC4基因定位到1号染色体；该结果与放射杂交数据库信息进行比较，将该基因定位于1p36-p32。