线粒体核糖体蛋白 L13； MRPL13

• 核糖体蛋白、线粒体、L13；RPML13
• L13A

HGNC 批准的基因符号：MRPL13

细胞遗传学位置：8q24.12 基因组坐标（GRCh38）：8:120,395,436-120,445,149（来自 NCBI）

▼ 克隆和表达

Price 等（1992）鉴定出与小鼠移植抗原P198同源的人类cDNA片段。通过对早幼粒细胞（HL-60）细胞系 cDNA 文库进行 PCR，他们获得了编码 MRPL13 的全长 cDNA，他们将其称为 p23。预测的 203 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 23.6 kD，富含赖氨酸和精氨酸。它与小鼠和牛蛋白具有 94% 的氨基酸同一性。Northern blot 分析检测到人脑中的 1.2-kb 和 0.8-kb 转录本。Mrpl13 的表达在牛组织中普遍存在。

铜蓝蛋白（CP; 117700） 3-prime UTR 中的 γ-干扰素（IFNG; 147570） 激活的翻译抑制剂（GAIT） 元件是 IFNG 介导的 CP 翻译沉默所必需的。Mazumder 等人使用 CP 的 3-prime UTR 与 MS2（ADAM8; 602267） RNA 作为诱饵，对 IFNG 激活的单核细胞（U937） 细胞系 cDNA 文库进行酵母 3 杂交分析（2003） 分离出 MRPL13。MRPL13 蛋白具有 N 端亮氨酸拉链和其 C 端一半的碱性亮氨酸拉链结构域。

▼ 基因功能

Mazumder 等人（2003） 发现用 IFNG 处理 U937 细胞会诱导 MRPL13 磷酸化，并导致其从 60S 核糖体亚基中释放。发布的 MRPL13 特异性结合 CP 3-prime UTR 中的 GAIT 元件并沉默 CP 翻译。马宗德等人（2003） 提出核糖体不仅充当蛋白质合成机器，而且还充当调节翻译的调节蛋白的库。

卡帕西等人（2007） 表明，步态复合体蛋白 L13A 通过阻止 80S 核糖体复合体的组装来阻断 U937 细胞中 CP mRNA 的翻译。L13A 在其 EIF3（参见 EIF3S1；603910）结合位点结合 EIF4G（EIF4G1；600495），并干扰 43S 募集至核糖体复合物。L13A 的磷酸化是其活性所必需的。

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Kenmochi 等人通过辐射混合分析进行绘图（2001） 将 MRPL13 基因定位到染色体 8q22.1-q22.3。