密度调节蛋白; DENR

• DRP

HGNC 批准的基因符号：DENR

细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:122,752,823-122,771,063（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

德约等人（1998） 从人畸胎癌细胞系 PA-1 中分离出对应于一种新型密度调节蛋白的 cDNA，他们将其命名为 DRP。 DRP cDNA 预测 243 个氨基酸的肽，具有 N-肉豆蔻酰化、cAMP 和/或 cGMP 依赖性蛋白激酶磷酸化以及蛋白激酶 C（参见 176960）磷酸化的共有位点。 Northern 印迹分析在多种成人组织中检测到大约 2.8 和 3.2 kb 的双联体，其中在骨骼肌和心肌中表达水平最高。 使用抗肽抗血清的蛋白质印迹分析检测到 PA-1 细胞中 70-kD 蛋白的量随着细胞数量的增加而增加。 血清饥饿引起的生长停滞不会诱导 DRP mRNA。 TGF-β（190180） 会导致多种细胞生长停滞，但也不会诱导 DRP 表达。

▼ 基因功能

施莱希等人（2014） 发现 T 细胞淋巴瘤-1 中的非经典启动因子 DENR 和多拷贝（参见 MCT1, 300587）是真核细胞重新启动的第一个选择性调节因子。 含有具有强 Kozak 序列的上游开放解读码组（ORF） 的 mRNA 选择性地需要 DENR-MCT1 才能正确翻译，从而产生一类新型 mRNA，它们可以被共同调控，并且富含致癌激酶等调控蛋白。 施莱希等人（2014） 得出的结论是，他们的数据揭示了细胞具有迄今为止未被重视的翻译控制系统，在支持增殖和组织生长方面发挥着关键作用。

▼ 测绘

Gross（2014） 根据 DENR 序列（GenBank AB014731） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 DENR 基因对应到染色体 12q24.31。