运行域包含和 SH3 结构域的蛋白质 1； RUSC1

• C 端含有 SH3 结构域的新分子；NESCA

HGNC 批准的基因符号：RUSC1

细胞遗传学位置：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:155,320,893-155,331,117（来自 NCBI）

▼ 描述

RUSC1 刺激培养神经元中的神经突生长（MacDonald 等，2004）。

▼ 克隆和表达

Matsuda 等人（2000） 从 HepG2 细胞系 cDNA 文库中克隆了人类 RUSC1，他们将其称为 NESCA。推导的 433 个氨基酸蛋白在其 N 端半部具有亮氨酸拉链，在其 C 端半部具有 SRC（190090） 同源 3（SH3） 结构域。RT-PCR 在检查的所有 8 个人体组织中均检测到了 NESCA。在 COS-7 细胞中，内源 Nesca 的表观分子质量为 47 kD。

麦克唐纳等人（2004） 报道 NESCA 具有 N 端 RUN 结构域，随后是亮氨酸拉链、富含脯氨酸的区域、WW 结构域和 C 端 SH3 结构域。它还具有被多种激酶磷酸化的位点。对人和小鼠组织的 Northern 印迹分析检测到大脑中 NESCA 表达最高。RT-PCR 还显示小鼠肺中 Nesca 表达较弱。

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使用大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞的基因功能，MacDonald 等人（2004） 发现 NESCA 在神经营养蛋白（例如 NGF；162030）刺激后诱导神经突生长。几天内，神经营养蛋白导致 NESCA 逐渐从细胞质转移到核膜。易位依赖于 NESCA 丝氨酸磷酸化、NESCA 的 RUN 结构域和 MAP 激酶激活。NESCA 的过表达延长了 ERK1（MAPK3; 601795）/ERK2（MAPK1; 176948） 的激活，而抑制 MAP 激酶途径则抑制了 NESCA 核转位。

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通过辐射混合分析进行绘图，Matsuda 等人（2000） 将 RUSC1 基因定位到染色体 1q21-q22。

Hartz（2017） 根据 RUSC1 序列（GenBank AB026894） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 RUSC1 基因对应到染色体 1q22。