果糖胺 3-激酶相关蛋白

• FN3K相关蛋白； FN3KRP

HGNC 批准的基因符号：FN3KRP

细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:82,716,705-82,728,016（来自 NCBI）

▼ 说明

FN3KRP 和 FN3K（608425） 通过磷酸化修饰的氨基酸来保护蛋白质免受非酶糖化。 这种磷酸化使糖胺键不稳定并导致自发分解（Conner 等，2004）。

▼ 克隆与表达

Collard 等人通过在 EST 数据库中搜索 FN3K 的同源物（2003） 确定了 FN3KRP。 推导的 309 个氨基酸蛋白的计算分子量为 34.4 kD，与小鼠 Fn3krp 具有 88% 的同一性。 与 FN3K 一样，FN3KRP 具有 HGDxxxxN 基序，该基序也存在于氨基糖苷激酶中。 Northern 印迹分析检测到除肠粘膜外的所有小鼠组织中都有 Fn3krp 表达。 最高表达在骨髓、脑、脾和肾中。

Conner 等人使用 RT-PCR（2004） 在所有检查的人体组织中检测到 FN3KRP 表达。

▼ 基因功能

科拉德等人（2003） 在人胚胎肾细胞中表达后部分纯化了 FN3KRP，发现它磷酸化了海洛酮胺和核酮糖胺，但不磷酸化果糖胺。 磷酸化合成阿洛酮糖底物的质谱和核磁共振波谱将 C3 鉴定为磷酸化碳。 科拉德等人（2003） 得出结论，FN3KRP 是一种酮胺 3-激酶，其底物特异性与 FN3K 不同。

科拉德等人（2004） 发现人红细胞的细胞内活性 FN3KRP 水平高于 FN3K。

斯沃戈尔德等人（2007） 发现同时含有 FN3K 和 FN3KRP 的人红细胞将 N-甲基葡萄糖胺磷酸化为 2 种不同的产物，并且 FN3KRP 特异性磷酸化 C-4 羟基。 FN3KRP 还在 C-4 位磷酸化其他葡萄糖醇胺。 斯沃戈尔德等人（2007） 指出当时用于表征 FN3KRP 的所有底物都是非生理性的。 这以及 FN3KRP 所表现出的独特立体特异性向他们表明，FN3KRP 的主要作用可能不是作为去糖基酶。

▼ 基因结构

科拉德等人（2003）确定FN3KRP基因含有6个外显子。

康纳等人（2004）发现FN3KRP基因的启动子区GC含量较高，但没有TATA或CAAT框。

▼ 测绘

Collard 等人通过基因组序列分析（2003） 将 FN3KR 基因定位在染色体 17q25 上 FN3K 基因上游 8.5 kb 处。