信号序列受体，α; SSR1

• 转运蛋白相关蛋白，α亚基
• 陷阱-α； TRAPA

HGNC 批准的基因符号：SSR1

细胞遗传学定位：6p24.3 基因组坐标（GRCh38）：6:7,281,142-7,313,198（来自 NCBI）

▼ 说明

分泌蛋白和膜蛋白跨内质网（ER） 的转运被认为是由膜中称为易位子的复杂蛋白结构介导的。 SSR1 编码易位子相关膜蛋白（TRAP） 复合物的 α 亚基，并且被发现与跨内质网膜易位的新生多肽链非常接近（Hartmann 和 Prehn 总结，1994 年）。

▼ 克隆与表达

Hartmann 和 Prehn（1994） 通过使用犬 TRAP-α 作为探针筛选 HeLa 细胞 cDNA 文库，克隆了人类 SSR1，他们将其称为 TRAP-α。 推导的 286 个氨基酸的人类蛋白包含一个 N 端信号序列，随后是一个酸性区域、2 个糖基化位点、一个跨膜结构域和靠近 C 端的 2 个碱性区域。 人类和犬科动物 TRAP-α 的氨基酸序列有 96% 的同一性。 Hartmann 和 Prehn（1994） 还在鳟鱼、拟南芥和水稻中鉴定了 TRAP-α 序列。

使用 RACE，Hirama 等人（1999） 克隆了全长人类 TRAP-α，以及由替代多聚腺苷酸化产生的几种变体。 TRAP-α 转录本中预测的聚腺苷酸化信号均不符合规范。 推导的全长TRAP-α蛋白含有286个氨基酸。 对人骨髓细胞和骨肉瘤细胞系的 Northern 印迹分析检测到 3.3 kb TRAP-α 转录本和几个较小的转录本。

▼ 基因功能

Hirama 等人使用差分显示（1999） 发现在用 GMCSF（CSF2; 138960） 刺激后，TRAP-α 在生长因子依赖性人骨髓细胞系中被诱导。 人骨肉瘤细胞的细胞周期分析表明，TRAP-α 在静止细胞中下调。

▼ 测绘

Hirama 等人使用辐射混合分析（1999） 将 SSR1 基因定位到染色体 6p。 Gross（2012） 根据 SSR1 序列（GenBank AF156965） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 SSR1 基因定位到染色体 6p24.3。