TATA 元素调节因子 1; TMF1

HGNC 批准的基因符号：TMF1

细胞遗传学定位：3p14.1 基因组坐标（GRCh38）：3:69,019,826-69,052,332（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

TATA 元件或 TATA 框是许多由 RNA 聚合酶 II 转录的启动子中的关键顺式作用调节元件（参见 180660）。 RNA 聚合酶 II 转录因子 D（参见 313650）是一种生化定义的 HeLa 细胞核组分，含有与 TATA 框特异性结合的转录因子活性。 TFIID 的 DNA 结合亚基是 TATA 框结合蛋白（600075）。 加西亚等人（1992） 推断其他细胞因子也可能与 TATA 元件结合并影响基因表达水平。 他们使用与人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1） TATA 元件相对应的寡核苷酸来筛选 HeLa 细胞 cDNA 文库。 通过这种方法，他们鉴定了一种新型细胞蛋白，计算分子量为 123 kD，并将其命名为 TATA 元件调节因子（TMF）。 他们表明，TMF 在凝胶延迟测定中与 HIV-1 TATA 元件结合，并在体外转录测定中抑制 TBP 对 HIV-1 长末端重复序列的激活。 TMF cDNA 的序列分析揭示了亮氨酸拉链基序及其 DNA 结合结构域与噬菌体编码的 DNA 结合蛋白 Ner 的同源性。 在对成人睾丸表达库的序列进行编目时，Affara 等人（1994） 还鉴定了 TMF 的 cDNA 克隆。

▼ 测绘

加西亚等人（1992）通过放射性原位杂交将TMF基因定位到染色体3p21-p12。

▼ 基因功能

Wong 和 Munro（2014） 选择了 10 种在脊椎动物外部保守的哺乳动物高尔基蛋白，它们存在于高尔基体的不同区域，并通过附着到线粒体跨膜结构域代替其 C 端高尔基体靶向结构域，在线粒体上异位表达它们。 然后，作者使用来自不同地点的载有货物的囊泡的分布作为高尔基体蛋白斯束缚活动的读数。 Wong和Munro（2014）发现高尔基体蛋白-97（GOLGA1; 602502）、高尔基体蛋白-245（GOLGA4; 602509）和GCC88（607418）能够捕获内体到高尔基体的货物； GM130（GOLGA2; 602580） 和 GMAP210（TRIP11; 604505） 能够捕获内质网（ER） 至高尔基体的货物； 高尔基体蛋白-84（GOLGA5; 606918）、TMF1 和 GMAP210 能够捕获高尔基体驻留蛋白。 此外，电子显微镜还提供了超微结构证据，表明装饰有特定高尔金的线粒体周围的囊泡膜积累。 Wong 和 Munro（2014） 得出的结论是，这些数据表明，高尔金斯不仅捕获囊泡，而且还对不同来源的囊泡表现出特异性：来自内体、来自内质网或来自高尔基体本身。